Fablyn

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-06-2012

유효 성분:

Lasofoksifeenitartraattia

제공처:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

G03

INN (International Name):

lasofoxifene

치료 그룹:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

치료 영역:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

치료 징후:

Fablyn on tarkoitettu hoidettaessa osteoporoosia postmenopausaalisilla naisilla lisääntyneestä murtumisvaarasta. Selkärankaisten ja nikamamurtumien esiintymistiheyden merkittävää vähenemistä, mutta ei lonkkamurtumia, on osoitettu (ks. Kohta 5. Määritettäessä valinta Fablynia tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, sekä sydän-ja verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2009-02-24

환자 정보 전단

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
37
PAKKAUSSELOSTE
FABLYN 500 MIKROG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
lasofoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä FABLYN on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat FABLYN a
3.
Miten FABLYN a otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
FABLYN n säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ FABLYN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
FABLYNILLA hoidetaan luukatoa (osteoporoosia) vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla, joilla on riski saada
luunmurtuma, erityisesti selkärangassa, lonkissa ja ranteissa. Se
kuuluu ei-hormonaaliseen
lääkeaineryhmään nimeltä selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM).
FABLYN pienentää osteoporoosia sairastavilla vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla luunmurtumariskiä sekä
selkärangassa (nikamamurtumat) että muualla luustossa (selkärangan
ulkopuoliset murtumat), ei
kuitenkaan lonkissa.
2.
ENNEN KUIN OTAT FABLYN A
ÄLÄ OTA FABLYN A

jos olet allerginen (yliherkkä) lasofoksifeenille tai FABLYNIN
jollekin muulle aineelle.

jos sinulla on parhaillaan tai on aiemmin ollut verisuonitukoksia
esimerkiksi laskimoissa,
keuhkoissa tai silmissä (syvä laskimotukos, keuhkoveritulppa tai
silmän verkkokalvon
laskimotukos).

jos sinulla on verenvuotoa emättimestä. Lääkärisi on tutkittava
asia
ENNEN KUIN ALOITAT HOIDON
.

jos voit yhä tulla raskaaksi.

jos olet raskaana tai imetät.
OLE ERITYISEN VA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FABLYN 500 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
lasofoksifeenitartraattia, vastaten 500 mikrogrammaa
lasofoksifeenia.
Apuaine: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 71,34 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kolmiomainen, persikanvärinen, kalvopäällysteinen tabletti, johon
on kaiverrettu toiselle puolelle ’Pfizer’
ja toiselle puolelle ’OPR 05’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
FABLYN on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon postmenopausaalisille
naisille, joilla on suurentunut
luunmurtumariski. Nikamamurtumien ja selkärangan ulkopuolisten
murtumien (lonkkamurtumia lukuun
ottamatta) ilmaantuvuuden on osoitettu vähenevän merkittävästi
(ks. kohta 5.1).
Arvioitaessa sopiiko postmenopausaaliselle naiselle hoidoksi FABLYN
vai jokin muu hoito (mukaan
lukien estrogeenit), on otettava huomioon vaihdevuosioireet,
vaikutukset kohtu- ja rintakudoksiin sekä
sydän- ja verisuonihaitat ja -hyödyt (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuiset (postmenopausaaliset naiset):
Suositusannos on yksi 500 mikrogramman tabletti kerran päivässä.
Tabletin voi ottaa mihin vuorokaudenaikaan tahansa ruoan ja juoman
nauttimisesta riippumatta.
Ruokavaliota tulee täydentää kalsium- ja/tai D-vitamiinilisällä,
jos näiden päivittäinen saanti on
riittämätöntä. Postmenopausaaliset naiset tarvitsevat kalsiumia
keskimäärin 1 500 mg/vrk. D-vitamiinin
suositeltava saanti on 400–800 IU/vrk.
Lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret:
FABLYNILLA ei ole käyttöaihetta lapsille ja alle 18-vuotiaille
nuorille, koska se on tarkoitettu vain
postmenopausaalisille naisille. Siksi turvallisuutta ja tehoa ei ole
tutkittu näillä potilasryhmillä (ks. kohta
5.2).
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Iäkkäät naiset (vähintään 65-vuotiaat):
Annosta ei tarvi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-06-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기