국가: 칠레
언어: 스페인어
출처: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
DEXMEDETOMIDINA
EXELTIS CHILE S.p.A.
DEXMEDETOMIDINE
DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO 1.182 mg
Intravenosa Por Infusión
Establecimientos Tipo A y Asistencial
Receta Simple
Indicado como sedante en pacientes críticos sometidos a ventilación mecánica prolongada. Sedación de pacientes no intubados, durante y/o con anterioridad a procedimientos quirúrgicos u otros
Resolución Inscríbase: 10167; Fecha Próxima renovación: 21/04/2027; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Vigente
2022-04-21
REF.RF1751725/21 REG. ISP F-26735/22 FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL EVERMEDET SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 MCG/ 4 ML Página 1 de 16 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO EVERMEDET SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mcg/2 mL EVERMEDET SOLUCIÓN INYECTABLE 400 mcg/4 mL EVERMEDET SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 mcg/10 mL 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada frasco ampolla con solución inyectable contiene: Dexmedetomidina (como clorhidrato) 200 microgramos. Excipientes c.s.: Cloruro de sodio, agua para inyectables. Cada frasco ampolla con solución inyectable contiene: Dexmedetomidina (como clorhidrato) 400 microgramos. Excipientes c.s.: Cloruro de sodio, agua para inyectables. Cada frasco ampolla con solución inyectable contiene: Dexmedetomidina (como clorhidrato) 1000 microgramos. Excipientes c.s.: Cloruro de sodio, agua para inyectables. Excipiente con efecto conocido: Cada ml de concentrado contiene menos de 1 mmol (aproximadamente 3,5 mg) de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. Solución transparente e incolora, pH 4.5 ‐ 7.0 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS 1. Indicado como sedante en pacientes críticos sometidos a ventilación mecánica prolongada. Sedación de pacientes no intubados durante y/o con anterioridad a procedimientos quirúrgicos u otros. REF.RF1751725/21 REG. ISP F-26735/22 FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL EVERMEDET SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 MCG/ 4 ML Página 2 de 16 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Forma de administración Adultos: La dosis de clorhidrato de dexmedetomidina debe ser individualizada y titulada según el efecto clínico deseado. Para los pacientes adultos, se recomienda iniciar la administración de clorhidrato de dexmedetomidina con una dosis de carga de 1,0 µg/kg/h durante 10 minutos, seguida de una perfusión de mantenimiento de 0,2 a 1,4 µg/kg/h. La velocidad de perfusión debe ser ajustada para alcanzar el efecto clínico deseado. Nota Clorhidrato de dexmedetomidina deb 전체 문서 읽기