Evarrest

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-04-2018

유효 성분:

ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina

제공처:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC 코드:

B02BC30

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

치료 그룹:

Lokalni кровоостанавливающие

치료 영역:

hemostaza

치료 징후:

Potporno liječenje u kirurgiji odraslih gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne (vidi odjeljak 5. 1):- za poboljšanje hemostaze.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2013-09-25

환자 정보 전단

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EVARREST MATRICA ZA TKIVNO LJEPILO
ljudski fibrinogen/ ljudski trombin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VAM PRIMIJENE OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika.To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1. Što je EVARREST i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego Vam se primijeni EVARREST
3. Kako se EVARREST primjenjuje
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati EVARREST
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE EVARREST I ZA ŠTO SE KORISTI
EVARREST je kombinirani lijek načinjen od resorptivnog materijala
(matriksa) obloženog ljudskim
fibrinogenom i trombinom.
Fibrinogen je protein dobiven iz krvi koji tvori fibrinski ugrušak
djelovanjem enzima trombina. Kad
se suhi prašak kojim je obložen EVARREST namoči, trombin djeluje na
fibrinogen kako bi se
ubrzano stvorio ugrušak. Fibrinski ugrušak ugrađuje se u matrica
koji omogućava da se EVARREST
čvrsto zalijepi na okolno tkivo.
EVARREST se primjenjuje tijekom kirurških zahvata na odraslim
bolesnicima kako bi se zaustavilo
krvarenje i curenje iz rane tijekom zahvata. Primjenjuje se izravno na
tkivo gdje se čvrsto lijepi i
zaustavlja krvarenje. Ostavlja se u tijelu nakon kirurškog zahvata te
ga tijelo apsorbira.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAM SE PRIMIJENI EVARREST:
VAŠ KIRURG NE SMIJE VAM PRIMIJENITI EVARREST U SLJEDEĆIM
OKOLNOSTIMA:
EVARREST se ne smije primjenjivati unutar krvnih žila.
EVARREST se ne smije primijeniti na Vama ako s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
EVARREST matrica za tkivno ljepilo
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Komponenta 1:
ljudski fibrinogen
8,1 mg/cm
2
Komponenta 2:
ljudski trombin
40 IU/cm
2
POMOĆNA(E) TVAR(I) S POZNATIM UČINKOM:
SADRŽI DO 3,0 MMOL (68,8 MG) NATRIJA PO MATRICA ZA TKIVNO LJEPILO.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Matrica za tkivno ljepilo.
EVARREST je bijeli do žuti bioresorptivni kombinirani proizvod
načinjen od kompozitne fleksibilne
matrice obložene ljudskim fibrinogenom i ljudskim trombinom. Djelatna
strana matrice za tkivno
ljepilo je praškasta, a nedjelatna strana ima utisnuti valoviti
uzorak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Potporna terapija kod kirurških zahvata u odraslih osoba kada
standardne kirurške tehnike nisu
dostatne (vidjeti dio 5.1):
-
za poboljšanje hemostaze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
EVARREST smiju primjenjivati samo iskusni kirurzi.
Doziranje
Količina EVARREST-a koja će se primijeniti i učestalost njegovog
nanošenja uvijek mora odrediti
prema postojećim kliničkim potrebama bolesnika.
Doza koja će se primijeniti ovisi o promjenjivim čimbenicima koji
uključuju ali se ne ograničavaju na
vrstu kirurškog zahvata, veličinu područja na koje se nanosi i
svrhu primjene te broj primjena.
Količina lijeka EVARREST koju treba nanijeti ovisi o području i
mjestu krvarenja na koje će se
primijeniti. EVARREST se mora primijeniti tako da približno 1 do 2 cm
prelazi preko rubova ciljnog
područja krvarenja. Može se izrezati na potrebnu veličinu i oblik
kako bi pristajao veličini područja
krvarenja.
Lijek koji više nije odobren
3
U kliničkim ispitivanjima nisu istraživana područja krvarenja veća
od on
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-04-2018

문서 기록보기