EUTHASOL, 400MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: Ministero della Salute

유효 성분:

PENTOBARBITALE SODICO

제공처:

LE VET B.V.

ATC 코드:

QN51AA01

INN (International Name):

SENTIC PENTOBARBIT

구성:

PENTOBARBITALE SODICO - 400 mg/ml

패키지 단위:

FLACONE DA 100 ML, FLACONE DA 250 ML

처방전 유형:

Ricetta speciale stupefacente

치료 영역:

PENTOBARBITAL

제품 요약:

BOVINI - BOVINI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - USO ENDOVENOSO; CAVALLI - EQUIDI - USO ENDOVENOSO; CONIGLI - CONIGLI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - USO ENDOVENOSO; RODITORI - RODITORI - USO ENDOVENOSO; detenzione e somministrazione solo da parte del medico veterinario-tab medic sez a dpr 309/90 diviet

승인 날짜:

2014-10-01

제품 특성 요약

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Euthasol 400 mg/ml soluzione iniettabile per cani, gatti, roditori,
conigli, bovini, pecore, capre, cavalli e
visoni
Euthasol vet. 400 mg/ml, soluzione iniettabile (AT, BE, DK, EE, EL,
FI, IE, IS, LT, LU, LV, NO, PL, RO,
SE, UK)
Euthasol 400 mg/ml, soluzione iniettabile (ES, PT)
Euthasol vet. soluzione iniettabile (FR)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Pentobarbital sodico
400 mg
(equivalente a 364,6 mg di pentobarbital)
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico (E1519)
20 mg
Patent Blue V (E131)
0,01 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile di colore azzurro trasparente
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti, roditori, conigli, bovini, pecore, capre, cavalli e
visoni
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Eutanasia
4.3
CONTROINDICAZIONI
NON UTILIZZARE come anestetico
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La
somministrazione
e
detenzione
del
medicinale
deve
essere
effettuata
esclusivamente
dal
medico
veterinario.
-
L’iniezione endovenosa di pentobarbital può indurre uno stato di
agitazione in molte specie animali e
qualora il medico veterinario lo ritenesse necessario, si deve
effettuare una sedazione adeguata. Si
devono prendere le misure necessarie per evitare la somministrazione
nei tessuti perivascolari (es.
utilizzando un catetere endovenoso).
-
La via di somministrazione intraperitoneale può ritardare l’inizio
dell’effetto farmacologico, con un
aumento del rischio di induzione dell’agitazione. La
somministrazione intraperitoneale deve essere usata
solo a seguito di una adeguata sedazione. Si devono prendere misure
per evitare la somministrazione
nella milza o in organi/tessuti con una ridotta capacità di
assorbimento. Questa via di somministrazione è
adeguata solo nei piccoli animali_._
-
L’iniezione intracardiaca deve essere utilizzata solo se l’animale