Страна: Италия
Език: италиански
Източник: Ministero della Salute
PENTOBARBITALE SODICO
LE VET B.V.
QN51AA01
SENTIC PENTOBARBIT
PENTOBARBITALE SODICO - 400 mg/ml
FLACONE DA 100 ML, FLACONE DA 250 ML
Ricetta speciale stupefacente
PENTOBARBITAL
BOVINI - BOVINI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - USO ENDOVENOSO; CAVALLI - EQUIDI - USO ENDOVENOSO; CONIGLI - CONIGLI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - USO ENDOVENOSO; RODITORI - RODITORI - USO ENDOVENOSO; detenzione e somministrazione solo da parte del medico veterinario-tab medic sez a dpr 309/90 diviet
2014-10-01
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Euthasol 400 mg/ml soluzione iniettabile per cani, gatti, roditori, conigli, bovini, pecore, capre, cavalli e visoni Euthasol vet. 400 mg/ml, soluzione iniettabile (AT, BE, DK, EE, EL, FI, IE, IS, LT, LU, LV, NO, PL, RO, SE, UK) Euthasol 400 mg/ml, soluzione iniettabile (ES, PT) Euthasol vet. soluzione iniettabile (FR) 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml di soluzione contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Pentobarbital sodico 400 mg (equivalente a 364,6 mg di pentobarbital) ECCIPIENTI: Alcool benzilico (E1519) 20 mg Patent Blue V (E131) 0,01 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile di colore azzurro trasparente 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Cani, gatti, roditori, conigli, bovini, pecore, capre, cavalli e visoni 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Eutanasia 4.3 CONTROINDICAZIONI NON UTILIZZARE come anestetico 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. - L’iniezione endovenosa di pentobarbital può indurre uno stato di agitazione in molte specie animali e qualora il medico veterinario lo ritenesse necessario, si deve effettuare una sedazione adeguata. Si devono prendere le misure necessarie per evitare la somministrazione nei tessuti perivascolari (es. utilizzando un catetere endovenoso). - La via di somministrazione intraperitoneale può ritardare l’inizio dell’effetto farmacologico, con un aumento del rischio di induzione dell’agitazione. La somministrazione intraperitoneale deve essere usata solo a seguito di una adeguata sedazione. Si devono prendere misure per evitare la somministrazione nella milza o in organi/tessuti con una ridotta capacità di assorbimento. Questa via di somministrazione è adeguata solo nei piccoli animali_._ - L’iniezione intracardiaca deve essere utilizzata solo se l’animale Прочетете целия документ