Erbitux

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-01-2014

유효 성분:

cetuximab

제공처:

Merck Europe B.V. 

ATC 코드:

L01FE01

INN (International Name):

cetuximab

치료 그룹:

Agentes antineoplásicos

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

치료 징후:

Erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que expresan, a RAS de tipo salvaje cáncer colorrectal metastásico:en combinación con irinotecan-basado en la quimioterapia;en la primera línea en combinación con FOLFOX;como agente único en pacientes que han fracasado con oxaliplatino e irinotecán basado en la terapia y que son intolerantes a irinotecan. Para más detalles, véase la sección 5. Erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello:en combinación con la radioterapia para la enfermedad localmente avanzada;en combinación con quimioterapia basada en platino, para el recurrente y/o metastásica de la enfermedad.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2004-06-29

환자 정보 전단

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ERBITUX 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Cetuximab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Erbitux y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Erbitux
3.
Cómo usar Erbitux
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Erbitux
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ERBITUX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ERBITUX
Erbitux contiene cetuximab, un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos
monoclonales son proteínas
que reconocen y se unen específicamente a otras proteínas únicas,
denominadas antígenos. El
cetuximab se une al receptor del factor de crecimiento epidérmico
(EGFR), un antígeno que se
encuentra en la superficie de ciertas células cancerosas. El EGFR
activa unas proteínas llamadas RAS.
Las proteínas RAS juegan un papel importante en la vía del EGFR, una
compleja cascada de
señalización implicada en el desarrollo y la progresión del
cáncer. Como resultado de esta unión, la
célula cancerosa ya no puede recibir los mensajes que necesita para
el crecimiento, la progresión y las
metástasis.
PARA QUÉ SE UTILIZA ERBITUX
Erbitux se utiliza para tratar dos tipos diferentes de cáncer:
•
Cáncer metastásico del intestino grueso. En esos pacientes, Erbitux
se usa solo o en
combinación con otros medicamentos anticancerosos.
•
Un tipo específico de cáncer de cabeza y cuello (cáncer de células
escamosas). En estos
pacientes, Erbitux se utiliza en combinación con radioterapia o con
otros medicamentos
anticancerosos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ERBITUX
NO USE ERBITUX
No use Erbitux si ha s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Erbitux 5 mg/ml solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución para perfusión contiene 5 mg de cetuximab.
Cada vial de 20 ml contiene 100 mg de cetuximab
Cada vial de 100 ml contiene 500 mg de cetuximab.
Cetuximab es un anticuerpo IgG
1
monoclonal quimérico producido en una línea de células de
mamíferos (Sp2/0) mediante tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer
colorrectal metastásico, con
expresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR),
con gen RAS de tipo nativo
•
En combinación con quimioterapia basada en irinotecán.
•
En primera línea en combinación con FOLFOX.
•
En monoterapia en aquellos pacientes en los que haya fracasado el
tratamiento con oxaliplatino
e irinotecán y que no toleren irinotecán.
_Para información adicional, ver sección 5.1. _
_ _
Erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de
células escamosas de cabeza y
cuello
•
En combinación con radioterapia para la enfermedad localmente
avanzada.
•
En combinación con quimioterapia basada en platino, para la
enfermedad recurrente y/o
metastásica.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Erbitux debe administrarse bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el uso de
medicamentos antineoplásicos. Se precisa monitorización estrecha
durante la perfusión y durante
1 hora como mínimo después del final de la misma. Debe garantizarse
la disponibilidad de equipos de
reanimación.
Posología
Antes de la primera perfusión se debe administrar al paciente un
antihistamínico y un corticoesteroide
al menos 1 hora antes de la administración de cetuximab. Se
recomienda esta medicación previa en
t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-01-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기