Equilis Prequenza Te

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-05-2013

유효 성분:

zirgu gripas vīrusu celmiem:/zirgu-2/dienvidāfrika/4/03, A/zirgu-2/Newmarket/2/93, tetanus toxoid

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI05AL01

INN (International Name):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

치료 그룹:

Zirgi

치료 영역:

zirgu gripas vīrusa + clostridium

치료 징후:

Zirgu aktīvā imunizācija no sešu mēnešu vecuma pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās, un aktīva imunizācija pret stingumkrampjiem, lai novērstu mirstību.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2005-07-08

환자 정보 전단

                                14
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis Prequenza Te
suspensija injekcijām zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Prequenza Te suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zirgu gripas vīrusa celmi:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV
Tetānusa toksoīds
40 Lf
2
1
Antigēnās ELISA vienības
2
Flokulācijas ekvivalenti; kas atbilst ≥ 30 SV/ml jūrascūciņu
seruma Ph.Eur. potences testā
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix satur:
Attīrīts saponīns
375 mikrogrami
Holesterols
125 mikrogrami
Fosfatidilholīns
62,5 mikrogrami
Caurspīdīga, opalescenta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai pēc inficēšanās samazinātu
klīniskos simptomus un vīrusa izdalīšanos, un aktīvai
imunizācijai pret tetānusu, lai novērstu mirstību.
Imunitāte pret gripu
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums:
5 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa;
12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas.
Imunitāte pret tetānusu
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums:
17 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa;
24 mēneši pēc pirmās revakcinācijas.
16
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā retos gadījumos var novērot difūzu, cietu vai
mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm diametrā),
kas regresē 2 dienu laikā. Reti var novērot sāpes injekcijas
vietā, kas var izraisīt pārejošu funkcionālo
diskomfortu (stīvumu). Ļoti retos gadījumos var novērot lokālu
reakciju, kas pārsniedz 5 cm un var
saglabāties ilgāk nekā 2 dienas. Ļoti retos gadījumos var
novērot d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Prequenza Te
suspensija injekcijām zirgiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zirgu gripas vīrusa celmi:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV
Tetānusa toksoīds
40 Lf
2
1
Antigēnās vienības
2
Flokulācijas ekvivalenti; kas atbilst ≥ 30 SV/ml jūrascūciņu
seruma Ph.Eur. potences testā
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix satur:
Attīrīts saponīns
375 mikrogrami
Holesterols
125 mikrogrami
Fosfatidilholīns
62,5 mikrogrami
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga, opalescenta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai pēc inficēšanās samazinātu
klīniskos simptomus un vīrusa izdalīšanos, un aktīvai
imunizācijai pret tetānusu, lai novērstu mirstību.
Imunitāte pret gripu:
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums:
5 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa;
12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas.
Imunitāte pret tetānusu:
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums:
17 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa;
24 mēneši pēc pirmās revakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Tā kā iespējama maternālo antivielu interference, kumeļus
nedrīkst vakcinēt līdz 6 mēnešu vecumam,
it īpaši, ja ķēves ir bijušas revakcinētas pēdējo divu
grūsnības mēnešu laikā.
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejau
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-12-2020