Epoetin Alfa Hexal

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-10-2018

유효 성분:

epoetin alfa

제공처:

Hexal AG

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

치료 그룹:

Preparazzjonijiet antianemiċi

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

치료 징후:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , It-trattament ta 'anemija u tnaqqis tal-ħtiġijiet ta' trasfużjoni f'pazjenti adulti li qed jirċievu kimoterapija għal tumuri solidi, limfoma malinn jew myeloma multipla, u f'riskju ta ' trasfużjoni kif evalwat mill-pazjent ġenerali tal-istatus (e. l-istat kardjovaskulari pre-eżistenti ta ' l-anemija fil-bidu tal-kimoterapija).

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2007-08-27

환자 정보 전단

                                78
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
79
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EPOETIN ALFA HEXAL 1,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPOETIN ALFA HEXAL 2,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPOETIN ALFA HEXAL 3,000 IU/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPOETIN ALFA HEXAL 4,000 IU/0.4 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPOETIN ALFA HEXAL 5,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPOETIN ALFA HEXAL 6,000 IU/0.6 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPOETIN ALFA HEXAL 7,000 IU/0.7 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPOETIN ALFA HEXAL 8,000 IU/0.8 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPOETIN ALFA HEXAL 9,000 IU/0.9 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPOETIN ALFA HEXAL 10,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPOETIN ALFA HEXAL 20,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPOETIN ALFA HEXAL 30,000 IU/0.75 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
EPOETIN ALFA HEXAL 40,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
Epoetin alfa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Epoetin alfa HEXAL u għ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Epoetin alfa HEXAL 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Epoetin alfa HEXAL 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Epoetin alfa HEXAL 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Epoetin alfa HEXAL 4,000 IU/0.4 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Epoetin alfa HEXAL 5,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Epoetin alfa HEXAL 6,000 IU/0.6 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Epoetin alfa HEXAL 7,000 IU/0.7 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Epoetin alfa HEXAL 8,000 IU/0.8 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Epoetin alfa HEXAL 9,000 IU/0.9 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Epoetin alfa HEXAL 10,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Epoetin alfa HEXAL 20,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Epoetin alfa HEXAL 30,000 IU/0.75 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Epoetin alfa HEXAL 40,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Epoetin alfa HEXAL 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 0.5 mL fiha 1,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
8.4 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 1 mL fiha 2,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
16.8 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림