Epclusa

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-12-2023

유효 성분:

Софосбувир, velpatasvir

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05A

INN (International Name):

sofosbuvir, velpatasvir

치료 그룹:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

치료 영역:

Hepatitis C, kronični

치료 징후:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2016-07-06

환자 정보 전단

                                80
B. UPUTA O LIJEKU
81
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sofosbuvir/velpatasvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Epclusa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Epclusa
3.
Kako uzimati lijek Epclusa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Epclusa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE LIJEK EPCLUSA PROPISAN VAŠEM DJETETU, SVE INFORMACIJE NAVEDENE
U OVOJ UPUTI ODNOSE SE
NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU ČITAJTE „VAŠE DIJETE“ UMJESTO
„VI“).
1.
ŠTO JE EPCLUSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Epclusa je lijek koji sadrži djelatne tvari sofosbuvir i velpatasvir.
Epclusa se daje za liječenje kronične
(dugotrajne) infekcije virusom hepatitisa C u odraslih i djece u dobi
od 3 godine i starije.
Djelatne tvari u ovom lijeku djeluju zajedno tako što blokiraju dva
različita proteina koja su virusu
potrebna za rast i umnažanje i time omogućuju trajno uklanjanje
infekcije iz tijela.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge lijekove koje
ćete uzimati s lijekom Epclusa. Ako
imate bilo kakvih pitanja o lijekovima koje uzimate, molimo da se
obratite svom liječniku ili
ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EPCLUSA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EPCLUSA
•
AKO STE ALERGIČNI
na sofosbuvir, velpatasvir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u
dijelu 6 ove upute).

Ako se ovo 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epclusa 400 mg/100 mg filmom obložene tablete
Epclusa 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Epclusa 400 mg/100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg sofosbuvira i 100 mg
velpatasvira.
Epclusa 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg sofosbuvira i 50 mg
velpatasvira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Epclusa 400 mg/100 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, filmom obložena tableta u obliku dijamanta, dimenzija 20
mm x 10 mm, s utisnutim „GSI“
na jednoj strani i „7916“ na drugoj strani.
Epclusa 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, filmom obložena tableta ovalnog oblika, dimenzija 14 mm
x 7 mm, s utisnutim „GSI“ na
jednoj strani i „S/V“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epclusa je indicirana za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa C (HCV) u bolesnika u dobi od
3 i više godina (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Epclusa treba započeti i nadzirati liječnik
iskusan u liječenju bolesnika s infekcijom
HCV-a.
Doziranje
U odraslih, preporučena doza lijeka Epclusa je jedna tableta od 400
mg/100 mg, peroralno, jedanput
na dan s hranom ili bez nje (vidjeti dio 5.2).
U pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3 i više godina preporučena
doza lijeka Epclusa temelji se na
tjelesnoj težini kako je navedeno u tablici 3.
Lijek Epclusa dostupan je u obliku granula za liječenje kronične
infekcije HCV-om u pedijatrijskih
bolesnika u dobi od 3 i više godina koji imaju teškoća pri gutanju
filmom obloženih tableta. Za
3
bolesnike tjelesne težine < 17 kg, vidjeti sažetak opisa svojstava
lijeka za lijek Epclusa 200 mg/50 mg
ili 150 mg/37,5 mg granule.
TABLICA 1: PREPORUČENO LIJEČENJE I TRAJANJE LIJEČENJA U ODRASLIH
BEZ OBZIRA NA GENOTIP HCV-A
POPULACIJA ODRASL
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-08-2023

문서 기록보기