Enzepi

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-07-2016

유효 성분:

hasnyálmirigy por

제공처:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC 코드:

A09AA02

INN (International Name):

pancreas powder

치료 그룹:

Emésztõanyagok, beleértve enzimek

치료 영역:

Exocrin hasnyálmirigy-elégtelenség

치료 징후:

Hasnyálmirigy-enzimpótló kezelés cisztás fibrózis vagy más állapotok következtében exokrin hasnyálmirigy-elégtelenségben (e. krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, pancreatectomia vagy hasnyálmirigyrák). Enzepi jelzi a csecsemők, gyermekek, serdülők, felnőttek.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2016-06-29

환자 정보 전단

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ENZEPI 5000 EGYSÉG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
ENZEPI 10 000 EGYSÉG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
ENZEPI 25 000 EGYSÉG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
ENZEPI 40 000 EGYSÉG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
pancreaspor
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Enzepi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Enzepi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Enzepi
-
t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Enzepi
-
t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENZEPI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Enzepi hasnyálmirigyenzim
-pót
ló gyógyszer, olyan emberek számára, akiknek a szervezete nem
termel elegendő saját enzimet a táplálék megemésztéséhez.
Az Enzepi a táplálék megemésztéséhez szükséges természetes
emésztőenzimek keverékét tartalmazza.
Idetartoznak a zsírok emésztéséhez szükséges lipázok, a
fehérjék emésztéséhez szükséges proteázok
és a szénhidrátok emésztéséhez szükséges amilázok. Ezeket az
enzimeket sert
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI
ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Enzepi 5000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Enzepi 10 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Enzepi 25 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Enzepi 40 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Enzepi 5000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Egy kapszula 39,8 mg sertés eredetű pancreasport tartalmaz, a
következő enzimaktivitásokkal:
lipolitikus aktivitás:
5000 egység*
amilolitikus aktivitás:
nem kevesebb mint
1600 egység*
proteolitikus aktivitás:
nem kevesebb mint
130 egység*
Enzepi 10 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Egy kapszula 83,7 mg sertés eredetű pancreasport tartalmaz, a
következő enzimaktivitásokkal:
lipolitikus aktivitás:
10 000 egység*
amilolitikus aktivitás:
nem kevesebb mint
3200 egység*
proteolitikus aktivitás:
nem kevesebb mint
270 egység*
Enzepi 25 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Egy kapszula 209,3 mg sertés eredetű pancreasport tartalmaz, a
következő enzimaktivitásokkal:
lipolitikus aktivitás:
25 000 egység*
amilolitikus aktivitás:
nem kevesebb mint
4800 egység*
proteolitikus aktivitás:
nem kevesebb mint
410 egység*
Enzepi 40 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Egy kapszula sertés eredetű 334,9 mg pancreasport tartalmaz, a
következő enzimaktivitásokkal:
lipolitikus aktivitás:
40 000 egység*
a
milolitikus aktivitás:
nem kevesebb mint
7800 egység*
proteolitikus aktivitás:
nem kevesebb mint
650 egység*
*Ph. Eur. egység
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
Enzepi 5000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Fehér, átlátszatlan felső részből és fehér, átlátszatlan
alsó részből álló kemény kapszula, „Enzepi 5”
felirattal, amely világosbarna színű, gyomornedv-ellenálló
granul
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기