Enzepi

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-07-2016

유효 성분:

aizkuņģa dziedzera pulveris

제공처:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC 코드:

A09AA02

INN (International Name):

pancreas powder

치료 그룹:

Gremošanas līdzekļi, t.sk. enzīmi

치료 영역:

Eksokrīna aizkuņģa dziedzera nepietiekamība

치료 징후:

Aizkuņģa dziedzera enzīmu aizstājējterapija pie eksokrīnas aizkuņģa dziedzera mazspējas cistiskās fibrozes vai citu slimību dēļ (e. hroniska pankreatīta, pastu pancreatectomy vai aizkuņģa dziedzera vēzis). Enzepi ir norādīts, zīdaiņiem,, bērniem, pusaudžiem un pieaugušajiem.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2016-06-29

환자 정보 전단

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENZEPI 5 000
VIENĪBAS
ZARNĀS
ŠĶĪSTOŠĀ
S CIET
ĀS KAPSULAS
ENZEPI 10 000
VIENĪBAS
ZARNĀS
ŠĶĪSTOŠĀ
S CIET
ĀS KAPSULAS
ENZEPI 25 000
VIENĪBAS
ZARNĀS
ŠĶĪSTOŠĀ
S CIET
ĀS KAPSULAS
ENZEPI 40 000
VIENĪBAS
ZARNĀS
ŠĶĪSTOŠĀ
S CIET
ĀS KAPSULAS
_Aizkuņģa_
_ dziedzera pulveris _
PIRMS Z
ĀĻU LIETOŠANAS
UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ VARAT UZZIN
ĀT
1.
Kas ir Enzepi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Enzepi lietošanas
3.
Kā lietot Enzepi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Enzepi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENZEPI UN K
ĀDAM
NOLŪ
KAM T
Ā
S/TO LIETO
Enzepi ir aizkuņģa dziedzera enzīmu aizstājterapijas zāles
c
ilvēkiem, kuru organisms nesaražo pietiekami
daudz enzīmu, lai sagremotu barību.
Enzepi satur dabiskus gremošanas enzīmus, ko izmanto pārtikas
sagremošanai. Tie ietver lipāzes tauku
sagremošanai, proteāzes olbaltumvielu sagremošanai un amilāzes
ogļhidrātu sagremošanai. Enzīmi ir iegūti
no cūku aizkuņģa dziedzeriem.
Enzepi paredzēts lietot pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem ar „eksokrīno aizkuņģa dziedzera
nepietiekamību”, stāvokli, kas mazina organisma spēju sadalīt un
pārstrādāt pārtiku.
2.
KAS JUMS J
ĀZINA PIRMS ENZEPI LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENZEPI
ŠĀ
DOS GAD
ĪJUMOS
ja Jums ir alerģija pre
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻ
U NOSAUKUMS
Enzepi 5 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Enzepi 10 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Enzepi 25 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Enzepi 40 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS
SASTĀ
VS
5 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Viena kapsula satur 39,8 mg cūkas aizkuņģa dziedzera pulvera, kas
ietver šādu enzīmu aktivitāti:
lipolītiskā aktivitāte:
5 000 vienības*,
amilolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
1 600 vienības*,
proteolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
130 vienības*.
10 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Viena kapsula satur 83,7 mg cūkas aizkuņģa dziedzera pulvera, kas
ietver šādu enzīmu aktivitāti:
lipolītiskā aktivitāte:
10 000 vienības*,
amilolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
3 200 vienības*,
proteolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
270 vienības*.
25 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Viena kapsula satur 209,3 mg cūkas aizkuņģa dziedzera pulvera, kas
ietver šādu enzīmu aktivitāti:
lipolītiskā aktivitāte:
25 000 vienības*,
amilolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
4 800 vienības*,
proteolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
410 vienības*.
40 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Viena kapsula satur 334,9 mg cūkas aizkuņģa dziedzera pulvera, kas
ietver šādu enzīmu aktivitāti:
lipolītiskā aktivitāte:
40 000 vienības*,
amilolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
7 800 vienības*,
proteolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
650 vienības*.
* Eiropas Farmakopejas vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻ
U FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
Enzepi 5 000 vienības zarnās šķīstošās kapsulas
Cietās kapsulas ar baltu necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu, ar uzdrukātu uzrakstu
„Enzepi 5”, un satur gaiši brūnas zarnās šķ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-07-2016

문서 기록보기