Enzepi

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

aizkuņģa dziedzera pulveris

Available from:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC code:

A09AA02

INN (International Name):

pancreas powder

Therapeutic group:

Gremošanas līdzekļi, t.sk. enzīmi

Therapeutic area:

Eksokrīna aizkuņģa dziedzera nepietiekamība

Therapeutic indications:

Aizkuņģa dziedzera enzīmu aizstājējterapija pie eksokrīnas aizkuņģa dziedzera mazspējas cistiskās fibrozes vai citu slimību dēļ (e. hroniska pankreatīta, pastu pancreatectomy vai aizkuņģa dziedzera vēzis). Enzepi ir norādīts, zīdaiņiem,, bērniem, pusaudžiem un pieaugušajiem.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

2016-06-29

Patient Information leaflet

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENZEPI 5 000
VIENĪBAS
ZARNĀS
ŠĶĪSTOŠĀ
S CIET
ĀS KAPSULAS
ENZEPI 10 000
VIENĪBAS
ZARNĀS
ŠĶĪSTOŠĀ
S CIET
ĀS KAPSULAS
ENZEPI 25 000
VIENĪBAS
ZARNĀS
ŠĶĪSTOŠĀ
S CIET
ĀS KAPSULAS
ENZEPI 40 000
VIENĪBAS
ZARNĀS
ŠĶĪSTOŠĀ
S CIET
ĀS KAPSULAS
_Aizkuņģa_
_ dziedzera pulveris _
PIRMS Z
ĀĻU LIETOŠANAS
UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ VARAT UZZIN
ĀT
1.
Kas ir Enzepi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Enzepi lietošanas
3.
Kā lietot Enzepi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Enzepi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENZEPI UN K
ĀDAM
NOLŪ
KAM T
Ā
S/TO LIETO
Enzepi ir aizkuņģa dziedzera enzīmu aizstājterapijas zāles
c
ilvēkiem, kuru organisms nesaražo pietiekami
daudz enzīmu, lai sagremotu barību.
Enzepi satur dabiskus gremošanas enzīmus, ko izmanto pārtikas
sagremošanai. Tie ietver lipāzes tauku
sagremošanai, proteāzes olbaltumvielu sagremošanai un amilāzes
ogļhidrātu sagremošanai. Enzīmi ir iegūti
no cūku aizkuņģa dziedzeriem.
Enzepi paredzēts lietot pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem ar „eksokrīno aizkuņģa dziedzera
nepietiekamību”, stāvokli, kas mazina organisma spēju sadalīt un
pārstrādāt pārtiku.
2.
KAS JUMS J
ĀZINA PIRMS ENZEPI LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENZEPI
ŠĀ
DOS GAD
ĪJUMOS
ja Jums ir alerģija pre
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻ
U NOSAUKUMS
Enzepi 5 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Enzepi 10 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Enzepi 25 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Enzepi 40 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS
SASTĀ
VS
5 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Viena kapsula satur 39,8 mg cūkas aizkuņģa dziedzera pulvera, kas
ietver šādu enzīmu aktivitāti:
lipolītiskā aktivitāte:
5 000 vienības*,
amilolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
1 600 vienības*,
proteolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
130 vienības*.
10 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Viena kapsula satur 83,7 mg cūkas aizkuņģa dziedzera pulvera, kas
ietver šādu enzīmu aktivitāti:
lipolītiskā aktivitāte:
10 000 vienības*,
amilolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
3 200 vienības*,
proteolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
270 vienības*.
25 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Viena kapsula satur 209,3 mg cūkas aizkuņģa dziedzera pulvera, kas
ietver šādu enzīmu aktivitāti:
lipolītiskā aktivitāte:
25 000 vienības*,
amilolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
4 800 vienības*,
proteolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
410 vienības*.
40 000 vienības zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Viena kapsula satur 334,9 mg cūkas aizkuņģa dziedzera pulvera, kas
ietver šādu enzīmu aktivitāti:
lipolītiskā aktivitāte:
40 000 vienības*,
amilolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
7 800 vienības*,
proteolītiskā aktivitāte:
ne mazāk kā
650 vienības*.
* Eiropas Farmakopejas vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻ
U FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
Enzepi 5 000 vienības zarnās šķīstošās kapsulas
Cietās kapsulas ar baltu necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu, ar uzdrukātu uzrakstu
„Enzepi 5”, un satur gaiši brūnas zarnās šķ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-07-2016

View documents history