국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hydrocortison
Strathmann GmbH & Co. KG (8007668)
D07AA02
hydrocortisone
Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Teil 1 - Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung; Hydrocortison (00758) 0,15 Gramm
Anwendung auf der Haut
PZN :02251924 EAN : 4260315280214 Darreichung : Pumplösung Menge : 30 ml
verlängert
2006-08-07
ENR: 2158937 EBENOL SPRAY Stand: Dezember 2022 Zul.-Nr.: 58937.00.00 0,5 % LÖSUNG Package Leaflet / OTC Strathmann GmbH & Co. KG Seite 1 von 6 Gebrauchsinformation: Informationen für Patienten Ebenol ® Spray 0,5 % Lösung Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr Wirkstoff: Hydrocortison LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. • Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ebenol Spray und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung beachten? 2.1 Nicht anwenden 2.2 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen 2.3 Wechselwirkungen 2.4 Hinweise zu sonstigen Bestandteilen 3. Wie ist Ebenol Spray anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ebenol Spray aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Ebenol Spray und wofür wird es angewendet? WAS IST EBENOL SPRAY? Ebenol Spray enthält ein Hormon aus der Nebennierenrinde, ein so genanntes Glucocorticoid. Das Spray ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ebenol Spray wird angewendet, zur Linderung von nicht infizierten leichten entzündlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit schwach wirksamen Glucocorticosteroiden ansprechen. Zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andaue 전체 문서 읽기
ENR: 2158937 EBENOL SPRAY Mai 2022 Zul.-Nr.: 58937.00.00 0,5 % LÖSUNG Summary of Product Characteristics Strathmann GmbH & Co. KG Seite 1 von 7 Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ebenol ® Spray 0,5 % Lösung Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr Wirkstoff: Hydrocortison 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: 0,5 g Hydrocortison in 100 ml Lösung Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält 0,9 mg Propylenglycol pro Sprühstoß. Dieses Arzneimittel enthält 270 mg Alkohol (Ethanol) pro Sprühstoß. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Linderung von nicht infizierten leichten entzündlichen, allergischen und juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit schwach wirksamen Glucocorticosteroiden ansprechen. Ebenol Spray eignet sich vorzugsweise zur Anwendung auf normaler oder fettiger Haut. Zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet Ebenol Spray wird zu Beginn der Behandlung im Allgemeinen 2- bis 3-mal täglich angewendet. Mit Besserung des Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Applikation pro Tag (oder alle 2 bis 3 Tage). Art und Dauer der Anwendung Dermale Anwendung. Die Anwendungsdauer von Ebenol Spray ist nicht prinzipiell begrenzt. Es liegen klinisch- experimentelle Studien über eine Anwendungsdauer von 2 Wochen vor. Durch die Anwendung dieses alkoholhaltigen Sprays kann die Anwendungsdauer durch zunehmende Austrocknung der Haut begrenzt werden. In der Gebrauchsinformation wird der Patient aufgefordert, bei deutlichen Austrocknungserscheinungen (z. B. Schuppung, Spannen, Juckreiz), bei Anhalten der Beschwerden oder bei Verschlimmerung Rücksprache mit einem Arzt zu nehmen. ENR 전체 문서 읽기