DOSTINEX Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-08-2013

유효 성분:

Cabergoline

제공처:

PFIZER CANADA ULC

ATC 코드:

G02CB03

INN (International Name):

CABERGOLINE

복용량:

0.5MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Cabergoline 0.5MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

8

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141281001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2001-03-02

제품 특성 요약

                                MONOGRAPHIE
PR
DOSTINEX
MD
(cabergoline)
Comprimés à 0,5 mg
Agoniste des récepteurs de la dopamine
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
DATE DE RÉVISION :
23 juillet 2013
Distr. par : Laboratoires Paladin Inc.
Saint-Laurent (Québec) H4P 2T4
N
O DE CONTRÔLE : 164062
M.D. de Pharmacia & Upjohn S.P.A.
Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc. 2013
_ _
_DOSTINEX* (cabergoline) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................15
SURDOSAGE
...................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................17
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................18
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................20
ESSAIS CLINIQUES
................................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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