DOSTINEX Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Cabergoline

Disponible depuis:

PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

G02CB03

DCI (Dénomination commune internationale):

CABERGOLINE

Dosage:

0.5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Cabergoline 0.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

8

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141281001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2001-03-02

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
PR
DOSTINEX
MD
(cabergoline)
Comprimés à 0,5 mg
Agoniste des récepteurs de la dopamine
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
DATE DE RÉVISION :
23 juillet 2013
Distr. par : Laboratoires Paladin Inc.
Saint-Laurent (Québec) H4P 2T4
N
O DE CONTRÔLE : 164062
M.D. de Pharmacia & Upjohn S.P.A.
Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc. 2013
_ _
_DOSTINEX* (cabergoline) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................15
SURDOSAGE
...................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................17
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................18
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................20
ESSAIS CLINIQUES
................................