Doloblok

국가: 리투아니아

언어: 리투아니아어

출처: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
21-04-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
21-04-2024

유효 성분:

Petidino hidrochloridas

제공처:

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

ATC 코드:

N02AB02

INN (국제 이름):

Petidino hydrochloride

복용량:

50 mg/ml

약제 형태:

injekcinis tirpalas

관리 경로:

leisti į veną;leisti po oda;leisti į raumenis

처방전 유형:

Receptinis

치료 영역:

Pethidine

승인 상태:

Perregistruotas

승인 날짜:

1997-06-06

환자 정보 전단

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DOLOBLOK 50 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
Petidino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Doloblok ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Doloblok
3.
Kaip vartoti Doloblok
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Doloblok
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOLOBLOK IR KAM JIS VARTOJAMAS
Petidinas yra sintetinis, labai stipriu skausmą malšinančiu
poveikiu pasižymintis vaistas.
Petidino vartojama ūminam stipriam skausmui po sunkių sužeidimų,
operacijų, taip pat sukeltam
navikinių ligų, malšinti. Jis slopina dusulį, sergant širdies
nepakankamumu, plaučių edema, plaučių
vėžiu, taip pat kitomis sunkiomis dusulį sukeliančiomis plaučių
ligomis. Vaistas tinka virškinimo
trakto lygiųjų raumenų spazmo ir inkstų kolikos sukelto stipraus
skausmo malšinimui.
Be to, petidino vartojama paciento paruošimui prieš anesteziją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOLOBLOK
DOLOBLOK VARTOTI NEGALIMA, JEI:
-
yra alergija petidino hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
yra kvėpavimo nepakankamumas (bronchų astma, lėtinė obstrukcinė
plaučių liga, bronchų
sekreto kaupimasis);
-
yra galvos trauma;
-
yra feochromocitoma,
-
yra kepenų liga, porfirija, skydliaukės veikos susilpnėjimas,
Adisono liga;
-
vartojama tam tikrų antidepresantų (MAO inhibitorių);
-
jei yra tra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Doloblok 50 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 50 mg petidino hidrochlorido.
2 ml tirpalo yra 100 mg petidino hidrochlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunkaus sužeidimo, operacijos, inkstų kolikos ar navikinės ligos
sukelto stipraus skausmo malšinimas.
Ūmaus dusulio mažinimas sergant širdies nepakankamumo sukelta
plaučių edema.
Paciento premedikacija prieš anesteziją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vaikų populiacija_
Vaikams petidinas yra leidžiamas po oda arba į raumenis, dozė yra
0,5 – 1 mg/kg kūno svorio.
Įprastinė terapinė jaunesniems kaip 1 metų vaikams yra 5 mg, 1-6
metų vaikams - 5-10 mg, 6-15 metų
vaikams – 10-30 mg. Tokia dozė leidžiama po oda arba į raumenis
1-3 kartus per parą. Pacientą
ruošiant operacijai, vaistinis preparatas leidžiamas į raumenis
likus valandai iki anestezijos pradžios
(jei numatyta bendroji anestezija, petidino galima leisti į veną iki
anestezijos pradžios likus 10
minučių). Petidino nerekomenduojama vartoti jaunesnių kaip 1 metų
vaikų paruošimui operacijai.
_Suaugusiems pacientams_
1-3 kartus per parą į raumenis arba į veną leidžiama 25-100 mg
dozė. Į veną galima labai lėtai leisti
25-50 mg dozę, pacientas turi gulėti. Akušerijoje į raumenis arba
po oda leidžiama 50-150 mg petidino
dozė. Po 1-3 val. tokią dozę galima suleisti dar kartą. Jeigu yra
sutrikusi inkstų funkcija (glomerulų
filtracija mažesnė kaip 10 ml/min.), dozę reikia sumažinti perpus.
Terapinė į raumenis arba po oda leidžiamo petidino paros dozė yra
50-200 mg, į veną – 50-150 mg.
Didžiausia vienkartinė į raumenis leidžiamo petidino dozė yra 150
mg, į veną - 100 mg.
Didžiausia į raumenis arba po oda leidžiamo petidino paros dozė

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기