Docetaxel Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-03-2015

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Mylan S.A.S.

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Behandling av brystkreft, spesielle former for lungekreft (ikke-småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller hode og hals kreft.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2012-01-31

환자 정보 전단

                                127
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
128
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
docetaxel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller
sykehusfarmasøyt.
-
Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Hvordan du bruker Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ER OG HVA DET BRUKES MOT
Docetaxel er et stoff som utvinnes fra nålene til barlind.
Docetaxel tilhører en gruppe legemidler mot kreft som kalles taxaner.
Docetaxel Mylan er foreskrevet av legen din til behandling av
brystkreft, spesielle former for
lungekreft (ikke-småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft
eller kreft i hode og hals:
- Til behandling av avansert brystkreft kan docetaxel gis enten alene
eller sammen med doksorubicin,
trastuzumab eller kapecitabin.
- Til behandling av tidlig brystkreft, med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan docetaxel gis
sammen med doksorubicin og cyklofosfamid.
- Til behandling av lungekreft kan docetaxel gis enten alene eller
sammen med cisplatin.
- Til behandling av prostatakreft gis docetaxel sammen med prednison
eller prednisolon.
- Til behandling av magekreft med spredning gis docetaxel sammen med
cisplatin og 5-fluorouracil.
- Til behandling av kreft i hode og hals gis docetaxel sammen med
cisplatin og 5-fluorouracil.
2.
HVA DU MÅ VITE F
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat til infusjonsvæske inneholder 20 mg docetaxel
(vannfri).
Hvert hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaxel.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning, inneholder 395 mg
vannfri etanol.
Hvert hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 395 mg vannfri etanol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Konsentratet er lysegult til brungult.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Docetaxel Mylan i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er
indisert ved adjuvant
behandling av pasienter med

operabel lymfeknutepositiv brystkreft

operabel lymfeknutenegativ brystkreft
Hos pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør adjuvant
behandlingen begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombinasjon med doksorubicin er indisert for
behandling av pasienter med
lokalavansert eller metastaserende brystkreft, som ikke tidligere har
fått kjemoterapi for denne
tilstanden.
Docetaxel Mylan gitt som monoterapi er indisert for behandling av
pasienter med lokalavansert eller
metastaserende brystkreft når kjemoterapi har sviktet. Tidligere
kjemoterapi bør ha innbefattet
antracykliner eller alkyleringsmidler.
Docetaxel Mylan i kombinasjon med trastuzumab er indisert for
behandling av pasienter med
metastaserende brystkreft, der tumorcellene viser økt forekomst av
HER2-reseptorer og som tidligere
ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom.
Docetaxel Mylan i kombinasjon med kapecitabin er indisert for
behandling av pasienter med
lokalavansert eller metastaserende brystkreft når annen cytotoksi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림