Docefrez

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-06-2012

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

치료 징후:

Bryst cancerDocetaxel i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med tilgjengelig node-positiv brystkreft. Docetaxel i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Docetaxel monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Docetaxel i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Docetaxel i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Docetaxel i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata cancerDocetaxel i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinomaDocetaxel i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke cancerDocetaxel i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2010-05-10

환자 정보 전단

                                93
B. PAKNINGSVEDLEGG
94
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DOCEFREZ 20 MG PULVER OG VÆSKE TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
DOCETAXEL
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller
sykehusfarmasøyt.
•
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Docefrez er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Docefrez
3.
Hvordan du bruker Docefrez
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Docefrez
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA DOCEFREZ ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Docefrez inneholder den aktive substansen docetaxel. Docetaxel er et
stoff som utvinnes fra nålene til
barlind. Docetaxel tilhører gruppen av kreftmedisin som kalles
taxaner.
Docefrez brukes, enten alene eller i kombinasjon med andre medisiner,
til behandling av følgende
typer kreft:
•
fremskreden brystkreft, alene eller i kombinasjon med doksorubicin,
trastuzumab eller
kapecitabin
•
tidlig brystkreft med eller uten spredning til lymfeknuter, i
kombinasjon med doksorubicin og
cyklofosfamid
•
ikke-småcellet lungekreft, alene eller i kombinasjon med cisplatin
•
prostatakreft, i kombinasjon med prednison eller prednisolon
•
magekreft med spredning, i kombinasjon med cisplatin og 5 fluorouracil
•
kreft i hode og hals, i kombinasjon med cisplatin og 5 fluorouracil
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER DOCEFREZ
BRUK IKKE DOCEFREZ
•
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor docetaxel eller et av de
andre innholdsstoffene i
Docefrez
•
dersom antall hvite blodceller er for lavt
•
dersom du har en alvorlig leversykdom
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV DOCEFREZ
Fortell legen din dersom du har:
-
hjerteproblemer
-
leverproblemer
-
nyreproblemer
Før hver Docefrez-dose vil 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Docefrez 20 mg pulver og væske til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert endose hetteglas med pulver inneholder 20 mg docetaxel.
Etter rekonstituering inneholder 1 ml av konsentratet 24 mg docetaxel.
Hjelpestoffer: oppløsningsvæsken inneholder 35,4 % (w/w) etanol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt, frysetørket pulver.
Oppløsningsvæsken er en viskøs, klar og fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Brystkreft
Docefrez i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er indisert
ved adjuvant behandling av
pasienter med:
-
operabel lymfeknute positiv brystkreft.
-
operabel lymfeknute negativ brystkreft
.
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft skal adjuvant
behandling begrenses til
pasienter som kvalifiserer for å få kjemoterapi i henhold til
internasjonalt etablerte vilkår for
primærbehandling av tidlig brystkreft (se punkt 5.1).
Docefrez i kombinasjon med doksorubicin er indisert for behandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastaserende brystkreft, som ikke tidligere har fått
kjemoterapi.
Docefrez gitt som monoterapi er indisert for behandling av pasienter
med lokalavansert eller
metastaserende brystkreft når kjemoterapi har sviktet.
Tidligere kjemoterapi bør ha innbefattet antracykliner eller
alkyleringsmidler.
Docefrez i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av
pasienter med metastaserende
brystkreft, der tumorcellene viser økt forekomst av HER2-reseptorer.
Tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom skal ikke være gitt.
Docefrez i kombinasjon med kapecitabin er indisert for behandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastaserende brystkreft når annen cytotoksisk kjemoterapi har
sviktet.
Tidligere kjemoterapi bør ha innbefattet antracykliner.
Ikke-småcellet lungekreft
Docefrez er indisert for behandling av pasiente
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-06-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기