Docefrez

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-06-2012

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

치료 영역:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

치료 징후:

Στήθος cancerDocetaxel σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του μαστού. Το Docetaxel σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Docetaxel ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Docetaxel σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι πάνω εκφράζουν HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Docetaxel σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerDocetaxel ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel σε συνδυασμό με cisplatin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerDocetaxel σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaDocetaxel σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerDocetaxel σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2010-05-10

환자 정보 전단

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
102
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
103
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
DOCEFREZ 20 MG
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
DOCETAXEL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό σας ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το DOCEFREZ και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πρoτoύ
χρησιμοποιήσετε το DOCEFREZ
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DOCEFREZ
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το DOCEFREZ
6.
Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ DOCEFREZ ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το DOCEFREZ περιέχει την δραστική ουσία
docet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Docefrez 20 mg κόνις και διαλύτης για πυκνό
διάλυμα, για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο μίας δόσης περιέχει 20 mg
docetaxel (άνυδρης)
Μετά την ανασύσταση, 1 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 24 mg docetaxel.
Έκδοχα: ο διαλύτης περιέχει 35,4%
αιθανόλη (κατά βάρος).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για πυκνό διάλυμα,
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή λυόφιλη κόνις.
Ο διαλύτης είναι ιξώδες, διαυγές και
άχρωμο διάλυμα
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το docetaxel σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική
θεραπεία ασθενών με:
Καρκίνος του μαστού
• εγχειρίσιμο και θετικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού
• εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες καρκίνο του
μασ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-06-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기