DIVASMIN 4,5 MG KAPSUL, 28 ADET

국가: 터키

언어: 터키어

출처: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

유효 성분:

rivastigmine

제공처:

GEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC 코드:

N06DA03

INN (국제 이름):

Exelon

처방전 유형:

Normal

치료 영역:

rivastigmin

승인 상태:

Pasif

승인 날짜:

2012-10-05

환자 정보 전단

1 

KULLANMA TALİMATI 

DİVASMİN 4.5 MG KAPSÜL 
AĞIZ YOLU ILE ALINIR. 

•  _ETKIN  MADDE:  _Her  bir  kapsül  4.5  mg  rivastigmin  içerir  (rivastigmin  hidrojen  tartarat 
Ģeklinde). 

• _YARDIMCI MADDE(LER): _ Hidroksipropil metil selüloz, mikrokristal selüloz (Avicel pH 101 ve 
102),    kolloidal  silikon  dioksit  (Aerosil  200),  magnezyum  stearat,  titanyum  dioksit  (E  171),  
sarı demir oksit (E 172iii), kırmızı demir oksit (E172ii)
ve jelatin içerir. 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE  
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
• _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
• _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen
doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
• _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
• _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız. _

BU KULLANMA TALIMATINDA: 

_1. DİVASMİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. DİVASMİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3. DİVASMİN NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. DİVASMİN’IN SAKLANMASI _

BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

2 

1. DİVASMİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
DĠVASMĠN
,  gövde  ve  kapak kahverengi 2 no’ lu sert jelatin kapsülde, beyaz renkli homojen 
bir
tozdur.  Her bir kapsül rivastigmin hidrojen tartarat Ģeklinde 4.5 mg rivastigmin içerir. 

DĠVASMĠN, 
28 kapsül PVC / Aluminyum folyo blist

제품 특성 요약

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1.  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
DĠVASMĠN 4.5 mg kapsül 

2.  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: 
Rivastigmin   

4.5 mg (rivastigmin hidrojen  tartarat Ģeklinde) 

YARDIMCI MADDELER: 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 

3.   FARMASÖTİK FORM 
Sert kapsül.  
Gövde ve kapak kahverengi 2 no’ lu sert jelatin kapsül içerisinde beyaz renkli homojen
toz. 

4.   KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
* Alzheimer hastalığındaki veya Parkinson hastalığına eĢlik eden hafif-orta Ģiddetteki demansın 
semptomatik tedavisi. 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Doktor tarafından baĢka Ģekilde tavsiye edilmediği takdirde; 
Tedavi,  Alzheimer  demansının  veya  Parkinson  hastalığına  eĢlik  eden  demansın  teĢhis  ve 
tedavisinde  tecrübeli  bir  doktor  tarafından  baĢlatılmalı  ve  bu  doktorun  gözetimi  altında  devam 
ettirilmelidir.  TeĢhis,  günümüzde  kullanılan  kılavuzlara  göre  konulmalıdır.  Rivastigmin 
tedavisine  yalnızca,  hastanın  ilaç  kullanılmasını  düzenli  olarak  izleyebilecek,  hastanın 
bakımından sorumlu biri varsa baĢlanmalıdır. 
BaĢlangıç dozu: Günde 2 defa 1,5 mg’dır. Kolinerjik ilaçların etkilerine özellikle duyarlı olduğu 
bilinen hastalarda baĢlangıç dozu günde 2 defa 1 mg’dır. 
Doz titrasyonu: Önerilen baĢlangıç dozu, günde 2 defa 1,5 mg’dır. Bu doz, en az 2 hafta devam 
eden bir tedaviden sonra, iyi tolere edilirse doz günde 2 defa 3 miligrama yükseltilebilir. Dozun 
daha  sonra  günde  2  defa  4,5  ve  6  miligrama  yükseltilmesi,  her  bir  dozla  minimum  2  haftalık 
tedavi sonrasında ve hastanın o dozu iyi tolere etm