Dimethyl fumarate Neuraxpharm

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-12-2023

유효 성분:

dimetylfumarat

제공처:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC 코드:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

치료 그룹:

immunsuppressiva

치료 영역:

Multipel Skleros, Skovvis Förlöpande

치료 징후:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2022-05-13

환자 정보 전단

                                32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dimethyl fumarate Neuraxpharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Hur du tar Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dimethyl fumarate Neuraxpharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ÄR
Dimethyl fumarate Neuraxpharm är ett läkemedel som innehåller den
aktiva substansen
DIMETYLFUMARAT
.
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ANVÄNDS FÖR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA SKOVVIS
FÖRLÖPANDE MULTIPEL SKLEROS
(MS) HOS PATIENTER FRÅN 13 ÅRS ÅLDER.
MS är en långvarig sjukdom som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), inklusive hjärnan och
ryggmärgen. Skovvis förlöpande MS kännetecknas av upprepade
attacker (skov) av symtom från
nervsystemet. Symtomen varierar mellan olika patienter men brukar
innefatta gångproblem, en känsla
av dålig balans och synproblem (t.ex. dimsyn eller dubbelseende).
Dessa symtom kan försvinna helt
när skovet är över, men vissa problem kan kvarstå.
HU
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg hårda enterokapslar
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg;
Varje kapsel innehåller 120 mg dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Varje kapsel innehåller 240 mg dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: hårda gelatinkapslar, längd:
19 mm med en vit underdel
med ”120 mg” i tryck och en ljusgrön överdel.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: hårda gelatinkapslar, längd:
23 mm, ljusgrön, med ”240
mg” tryckt på underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dimethyl fumarate Neuraxpharm är indicerat för behandlingen av vuxna
och pediatriska patienter från
13 års ålder med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av att behandla multipel
skleros.
Dosering
Startdosen är 120 mg två gånger dagligen. Efter 7 dagar ökas dosen
till den rekommenderade dosen 240
mg två gånger dagligen (se avsnitt 4.4).
Om en patient glömmer en dos får denne inte ta dubbel dos. Patienten
kan endast ta den glömda dosen
om det är 4 timmar mellan doserna. I annat fall ska patienten vänta
till nästa planerade dos.
Tillfällig dosreduktion till 120 mg två gånger dagligen kan
reducera förekomsten av biverkningar i form
av hudrodnad och mag-tarmbesvär. Inom 1 månad ska den rekommenderade
underhållsdosen 240 mg
två gånger dagligen återupptas.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ska tas i samband med mat (se avsnitt
5.2) då detta kan förbättra
tolerabiliteten hos de patienter som kan komma att uppleva
biverkningar i form av mag-tarmbesvär
eller hudrodnad (se avs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 노르웨이어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 아이슬란드어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-12-2023

이 제품과 관련된 검색 알림