Dimethyl fumarate Neuraxpharm

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

dimetylfumarat

Disponible desde:

Laboratorios Lesvi S.L.

Código ATC:

L04AX07

Designación común internacional (DCI):

dimethyl fumarate

Grupo terapéutico:

immunsuppressiva

Área terapéutica:

Multipel Skleros, Skovvis Förlöpande

indicaciones terapéuticas:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2022-05-13

Información para el usuario

                                32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dimethyl fumarate Neuraxpharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Hur du tar Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dimethyl fumarate Neuraxpharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ÄR
Dimethyl fumarate Neuraxpharm är ett läkemedel som innehåller den
aktiva substansen
DIMETYLFUMARAT
.
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ANVÄNDS FÖR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA SKOVVIS
FÖRLÖPANDE MULTIPEL SKLEROS
(MS) HOS PATIENTER FRÅN 13 ÅRS ÅLDER.
MS är en långvarig sjukdom som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), inklusive hjärnan och
ryggmärgen. Skovvis förlöpande MS kännetecknas av upprepade
attacker (skov) av symtom från
nervsystemet. Symtomen varierar mellan olika patienter men brukar
innefatta gångproblem, en känsla
av dålig balans och synproblem (t.ex. dimsyn eller dubbelseende).
Dessa symtom kan försvinna helt
när skovet är över, men vissa problem kan kvarstå.
HU
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg hårda enterokapslar
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg;
Varje kapsel innehåller 120 mg dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Varje kapsel innehåller 240 mg dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: hårda gelatinkapslar, längd:
19 mm med en vit underdel
med ”120 mg” i tryck och en ljusgrön överdel.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: hårda gelatinkapslar, längd:
23 mm, ljusgrön, med ”240
mg” tryckt på underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dimethyl fumarate Neuraxpharm är indicerat för behandlingen av vuxna
och pediatriska patienter från
13 års ålder med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av att behandla multipel
skleros.
Dosering
Startdosen är 120 mg två gånger dagligen. Efter 7 dagar ökas dosen
till den rekommenderade dosen 240
mg två gånger dagligen (se avsnitt 4.4).
Om en patient glömmer en dos får denne inte ta dubbel dos. Patienten
kan endast ta den glömda dosen
om det är 4 timmar mellan doserna. I annat fall ska patienten vänta
till nästa planerade dos.
Tillfällig dosreduktion till 120 mg två gånger dagligen kan
reducera förekomsten av biverkningar i form
av hudrodnad och mag-tarmbesvär. Inom 1 månad ska den rekommenderade
underhållsdosen 240 mg
två gånger dagligen återupptas.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ska tas i samband med mat (se avsnitt
5.2) då detta kan förbättra
tolerabiliteten hos de patienter som kan komma att uppleva
biverkningar i form av mag-tarmbesvär
eller hudrodnad (se avs
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública noruego 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública islandés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto