DIFRAREL E, comprimé enrobé

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

myrtille (fruit de) (extrait sec de) 50; acétate d'alpha-tocophérol 50

제공처:

BIOCODEX

ATC 코드:

S01X

INN (국제 이름):

myrtille (fruit de) (extrait sec de) 50; acétate d'alpha-tocophérol 50

복용량:

50,000 mg

약제 형태:

Comprimé

구성:

pour un comprimé > myrtille (fruit de (extrait sec de 50,000 mg > acétate d'alpha-tocophérol 50,000 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)

치료 영역:

MEDICAMENT OPHTALMOLOGIQUE/VASCULOPROTECTEUR (S : organes sensoriels)

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT OPHTALMOLOGIQUE / VASCULOPROTECTEUR (S : organes sensoriels) - code ATC : S01XCe médicament est indiqué en traitement d’appoint des troubles de la vision crépusculaire et nocturne, des myopies.

제품 요약:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

1997-06-02

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/11/2020
Dénomination du médicament
DIFRAREL E, comprimé enrobé
Extrait anthocyanosidique de myrtille / Acétate d’alpha-tocophérol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIFRAREL E, comprimé enrobé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DIFRAREL E, comprimé enrobé ?
3. Comment prendre DIFRAREL E, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIFRAREL E, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIFRAREL E, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT OPHTALMOLOGIQUE /
VASCULOPROTECTEUR (S :
organes sensoriels) - code ATC : S01X
Ce médicament est indiqué en traitement d’appoint des troubles de
la vision crépusculaire et nocturne, des
myopies.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIFRAREL
E,
comprimé enrobé ?
Ne prenez jamais DIFRAREL E, comprimé enrobé :
·
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIFRAREL E, COMPRIMÉ ENROBÉ
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait anthocyanosidique de myrtille
.....................................................................................
50,000 mg
Acétate d'alpha-tocophérol (concentrat d') - forme pulvérulente
............................................ 50,000 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipient à effet notoire
: Saccharose
Ce médicament contient 158,700 mg de saccharose par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles de la vision mésopique et
scotopique (héméralopie), myopie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
3 à 6 comprimés par jour.
Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis
être renouvelé si nécessaire.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d’eau.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en
sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent
pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, c’est à dire qu’il est essentiellement «
sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxiqu