দেশ: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
myrtille (fruit de) (extrait sec de) 50; acétate d'alpha-tocophérol 50
BIOCODEX
S01X
myrtille (fruit de) (extrait sec de) 50; acétate d'alpha-tocophérol 50
50,000 mg
Comprimé
pour un comprimé > myrtille (fruit de (extrait sec de 50,000 mg > acétate d'alpha-tocophérol 50,000 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
MEDICAMENT OPHTALMOLOGIQUE/VASCULOPROTECTEUR (S : organes sensoriels)
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT OPHTALMOLOGIQUE / VASCULOPROTECTEUR (S : organes sensoriels) - code ATC : S01XCe médicament est indiqué en traitement d’appoint des troubles de la vision crépusculaire et nocturne, des myopies.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-06-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/11/2020 Dénomination du médicament DIFRAREL E, comprimé enrobé Extrait anthocyanosidique de myrtille / Acétate d’alpha-tocophérol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DIFRAREL E, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIFRAREL E, comprimé enrobé ? 3. Comment prendre DIFRAREL E, comprimé enrobé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DIFRAREL E, comprimé enrobé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DIFRAREL E, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT OPHTALMOLOGIQUE / VASCULOPROTECTEUR (S : organes sensoriels) - code ATC : S01X Ce médicament est indiqué en traitement d’appoint des troubles de la vision crépusculaire et nocturne, des myopies. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIFRAREL E, comprimé enrobé ? Ne prenez jamais DIFRAREL E, comprimé enrobé : · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE DOUTE IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/11/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIFRAREL E, COMPRIMÉ ENROBÉ 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Extrait anthocyanosidique de myrtille ..................................................................................... 50,000 mg Acétate d'alpha-tocophérol (concentrat d') - forme pulvérulente ............................................ 50,000 mg Pour un comprimé enrobé. Excipient à effet notoire : Saccharose Ce médicament contient 158,700 mg de saccharose par comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint des troubles de la vision mésopique et scotopique (héméralopie), myopie. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 3 à 6 comprimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Mode d’administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d’eau. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est à dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxiqu সম্পূর্ণ নথি পড়ুন