국가: 스위스
언어: 독일어
출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
diclofenacum natricum, lidocaini hydrochloridum monohydricum
Mepha Pharma AG
M01AB05
diclofenacum natricum, lidocaini hydrochloridum monohydricum
Injektionslösung i.m.
diclofenacum natricum 75 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, dinatrii edetas, macrogolum 400, propylenglycolum 480 mg, natrii hydroxidum, acetylcysteinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.96 mg.
B
Synthetika
Antirheumatikum
zugelassen
2009-11-12
FACHINFORMATION Diclofenac-Mepha 75 Ampullen zu i.m. Injektion Mepha Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Diclofenacum natricum, Lidocaini hydrochloridum. Hilfsstoffe: Antiox.: Acetylcysteinum 2 mg/2 ml, Natrii edetas, Macrogolum 400, Propylenglycolum, Aqua ad injectabilia. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Diclofenac-Mepha 75 Ampullen i.m. 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Diclofenacum natricum 75 mg, Lidocaini hydrochloridum 20 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Intramuskuläre Injektion Initialbehandlung folgender Zustände: ·Exazerbation entzündlicher oder degenerativer Formen des Rheumatismus: Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans, Arthrose, Spondylarthrose, schmerzhafte Vertebralsyndrome, extraartikulärer Rheumatismus. ·Akuter Gichtanfall. ·Nieren- und Gallenkolik. ·Schmerz, Entzündung und Schwellung nach Verletzungen und operativen Eingriffen. ·Schwere Migräneanfälle. Dosierung/Anwendung Als allgemeine Empfehlung gilt, dass die Dosis individuell angepasst werden sollte. Unerwünschte Wirkungen können vermindert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über die kürzest mögliche Zeitdauer zur Kontrolle der Symptome verabreicht wird (s. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Erwachsene Die Behandlung mit Diclofenac-Mepha Ampullen sollte nicht länger als 2 Tage dauern und kann, falls erforderlich, mit Olfen Lactab fortgesetzt werden. Intramuskuläre Injektion Die Anweisungen zur intramuskulären Verabreichung müssen eingehalten werden, um Nerven- oder andere Gewebeschäden an der Injektionsstelle zu vermeiden (diese können zu Muskelschwächen, Muskellähmungen und Hypoästhesie führen). Die Dosierung beträgt im Allgemeinen 1 Ampulle zu 75 mg/d, die unter aseptischen Bedingungen tief intragluteal in den oberen äusseren Quadranten injiziert wird. In schweren Fällen (z.B. Koliken) können ausnahmsweise auch 2 Ampullen zu 75 mg/d, je eine auf der linken und der rechten Seite und im Abstand von einigen Stunden, gegeben werden. Eine Ampulle zu 75 mg kann aber auch m 전체 문서 읽기