국가: 에스토니아
언어: 에스토니아어
출처: Ravimiamet
diklofenak
Medochemie Limited
M01AB05
diclofenac
12,5mg 10TK; 12,5mg 30TK; 12,5mg 24TK; 12,5mg 40TK; 12,5mg 20TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE DICLOFENAC MEDOCHEMIE 12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID diklofenakkaalium ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Diclofenac Medochemie ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Diclofenac Medochemie võtmist 3. Kuidas Diclofenac Medochemied võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Diclofenac Medochemied säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON DICLOFENAC MEDOCHEMIE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Diclofenac Medochemie on valuvaigisti, mis vähendab ka põletikku (turset) ja alandab palavikku. Diclofenac Medochemied kasutatakse reumavalu, lihasvalu, peavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu, ägeda alaseljavalu, gripiga kaasneva valu ja palaviku, kurguvalu ning külmetushaiguste raviks. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE DICLOFENAC MEDOCHEMIE VÕTMIST Kui ravimi määras teile arst, siis järgige hoolikalt arstilt saadud juhiseid. Need võivad erineda antud infolehes esitatud üldisest informatsioonist. DICLOFENAC MEDOCHEMIED EI TOHI VÕTTA - kui olete diklofenaki, sojaõli, maapähkliõli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Ülitundlikkusreaktsioonide hulka kuuluvad näo ja suu turse (angioödeem), hingamisprobleemid, valu rindkeres, vesine nohu, nahalööve või mis tahes muud tüüpi allergiline reaktsioon; - kui teil on väljendunud südamehaigus ja/või ajuveresoonkonna haigus, nt kui teil on olnud südamelihaseinfarkt, insult, mini-insult (transitoorne isheemiline atakk, TIA 전체 문서 읽기
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Diclofenac Medochemie, 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 12,5 mg diklofenakkaaliumi. INN. _Diclofenacum_ . Teadaolevat toimet omavad abiained Üks tablett sisadab 70,5 mg laktoosmonohüdraati ja 0,17 mg letsitiini (sisaldab sojaõli). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valged, kapslikujulised kaksikkumerad tabletid, mõõtudega 5 x 10 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Reumaatiline valu, lihasvalu, peavalu, hambavalu, primaarse düsmenorröa sümptomaatiline ravi, äge alaseljavalu, ülemiste hingamisteede põletike ja gripi sümptomite, sh palaviku leevendamine, kurguvalu. Ravim on näidustatud täiskasvanutele ja 14-aastastele ning vanematele lastele. _ _ 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset annust kõige lühema aja jooksul, mis sümptomite kontrollimiseks on vajalik (vt lõik 4.4). _ _ _Täiskasvanud ning 14-aastased ja vanemad lapsed _ Algannusena manustatakse 2 tabletti, vajadusel jätkatakse ravi 1 tabletiga iga 4...6 tunni järel. 24 tunni jooksul tohib manustada maksimaalselt 6 tabletti (75 mg). Diclofenac Medochemie tabletid on mõeldud lühiajaliseks kasutamiseks, kuni 5 päeva kestel valu leevendamiseks ja kuni 3 päeva kestel palaviku alandamiseks. _Lapsed _ Diclofenac Medochemie 12,5 mg õhukese polümeerikattega tablette ei soovitata kasutada alla 14- aastastel lastel. _Eakad _ Eakaid patsiente tuleb ravida väikseima efektiivse annusega (vt lõik 4.4). _Neerukahjustus _ Diclofenac Medochemie 12,5 mg on vastunäidustatud raske neerukahjustuse või neerupuudulikkusega patsientidele (vt lõik 4.3). Neerukahjustusega patsientidel ei ole uuringuid teostatud, mistõttu annustamissoovitused puuduvad. Diclofenac Medochemie 12,5 mg manustamisel kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidele on vajalik ettevaatus 전체 문서 읽기