국가: 에스토니아
언어: 에스토니아어
출처: Ravimiamet
metüülprednisoloon
Pfizer Europe MA EEIG
H02AB04
methylprednisolone
40mg 1ml 2ml 1TK; 40mg 1ml 1ml 1TK
süstesuspensioon
R
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE DEPO-MEDROL 40 MG/ML SÜSTESUSPENSIOON metüülprednisoloonatsetaat ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Depo-Medrol ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Depo-Medroli kasutamist 3. Kuidas Depo-Medroli kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Depo-Medroli säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON DEPO-MEDROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Depo-Medrol kuulub ravimirühma kortikosteroidid. Organismis toodetud kortikosteroidid neutraliseerivad ja pärsivad allergilisi sümptomeid, põletikke ja reumaatilisi protsesse. Depo-Medroli kasutatakse: - põletikuvastast ja immunosupresseerivat ravi vajavate haiguste (nt reumaatilised jt autoimmuunsete protsessidega seotud haigused, neerupealise koore puudulikkuse ägedas faasis, ajukasvajast tingitud ajuturse, allergilised reaktsioonid, sh astma) sümptomaatilises ravis; - täiendava ravimina klassikalisele ravile allumatu šoki korral; - haavandilise jämesoole põletiku (koliit) korral. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE DEPO-MEDROLI KASUTAMIST DEPO-MEDROLI EI TOHI KASUTADA - kui olete toimeaine metüülprednisoloonatsetaadi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on süsteemsed seennakkused; - samaaegse elusvaktsiinide või nõrgestatud elusvaktsiinide manustamise ajal. SEDA RAVIMIT EI TOHI SÜSTIDA - intravenoosselt, seljaaju ümbritsevasse ruumi (intratekaalne manustamine) või epiduraalselt (lüli 전체 문서 읽기
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS DEPO-MEDROL, 40 mg/ml süstesuspensioon 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks viaal või süstel sisaldab metüülprednisoloonatsetaati 40 mg/ml. INN. _Methylprednisolonum_ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süstesuspensioon. Valge suspensioon. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Intramuskulaarne: põletikuvastast ja immunosupressiivset ravi vajavate haiguste (reumaatilised jt autoimmuunsete protsessidega seotud haigused, nefrootiline sündroom, äge leukeemia, allergilised reaktsioonid, sh astma) sümptomaatiline ravi. Intra- ja periartikulaarne, intrabursaalne ja intrasünoviaalne: reumatoidartriit, osteoartroos, pehmete kudede põletikulised haigused (bursiit, sünoviit, periartriit, epikondüliit jt). Intralesionaalne: armkude, lamelihhen, psoriaatilised naastud. Rõngasgranuloom. Krooniline lihtlihhen (neurodermatiit). Diskoidne erütematoosne luupus. Diabeetikute _Necrobiosis lipoidica_ . Areaatalopeetsia. Lokaliseerunud hüpertroofilised, infiltreerunud, põletikulised kahjustused. Rektaalne: haavandiline koliit. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Võimalike füüsikaliste kokkusobimatuste tõttu ei tohi Depo-Medroli steriilset vesisuspensiooni (metüülprednisoloonatsetaat) lahjendada või segada teiste lahustega. Parenteraalseid suspensioone tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida igasuguste võõrosakeste ja värvikaotuse suhtes, kui ravim ja anum seda võimaldavad. MANUSTAMINE PAIKSE TOIME SAAMISEKS Ravi Depo-Medroliga ei kõrvalda vajadust tavaliselt kasutatavate konventsionaalsete meetmete järele. Kuigi see ravimeetod leevendab sümptomeid, ei ole see ravi ja hormoonil ei ole toimet põletiku tekke põhjusele. Reumatoidartriit ja osteoartroos. Intraartikulaarsel manustamisel sõltub annus liigese suurusest ja varieerub sõltuvalt patsiendi haigusseisundi raskusest. Kroonilistel juhtudel võib süstimist korrata 2 intervallidega vahemikus ühest kuni viie või enama nädalani sõltuvalt esialgsest süstimis 전체 문서 읽기