DEPO-MEDROL süstesuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

metüülprednisoloon

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

H02AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methylprednisolone

Annus:

40mg 1ml 2ml 1TK; 40mg 1ml 1ml 1TK

Ravimvorm:

süstesuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DEPO-MEDROL 40 MG/ML SÜSTESUSPENSIOON
metüülprednisoloonatsetaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Depo-Medrol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Depo-Medroli kasutamist
3.
Kuidas Depo-Medroli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Depo-Medroli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DEPO-MEDROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Depo-Medrol kuulub ravimirühma kortikosteroidid. Organismis toodetud
kortikosteroidid
neutraliseerivad ja pärsivad allergilisi sümptomeid, põletikke ja
reumaatilisi protsesse.
Depo-Medroli kasutatakse:
-
põletikuvastast ja immunosupresseerivat ravi vajavate haiguste (nt
reumaatilised jt
autoimmuunsete protsessidega seotud haigused, neerupealise koore
puudulikkuse ägedas faasis,
ajukasvajast tingitud ajuturse, allergilised reaktsioonid, sh astma)
sümptomaatilises ravis;
-
täiendava ravimina klassikalisele ravile allumatu šoki korral;
-
haavandilise jämesoole põletiku (koliit) korral.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DEPO-MEDROLI KASUTAMIST
DEPO-MEDROLI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine metüülprednisoloonatsetaadi või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on süsteemsed seennakkused;
-
samaaegse elusvaktsiinide või nõrgestatud elusvaktsiinide
manustamise ajal.
SEDA RAVIMIT EI TOHI SÜSTIDA
-
intravenoosselt, seljaaju ümbritsevasse ruumi (intratekaalne
manustamine) või epiduraalselt
(lüli

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DEPO-MEDROL, 40 mg/ml süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal või süstel sisaldab metüülprednisoloonatsetaati 40
mg/ml.
INN.
_Methylprednisolonum_
Abiainete täielik loetelu
vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intramuskulaarne: põletikuvastast ja immunosupressiivset ravi
vajavate haiguste (reumaatilised jt
autoimmuunsete protsessidega seotud haigused, nefrootiline sündroom,
äge leukeemia, allergilised
reaktsioonid, sh astma) sümptomaatiline ravi.
Intra- ja periartikulaarne, intrabursaalne ja intrasünoviaalne:
reumatoidartriit, osteoartroos, pehmete
kudede põletikulised haigused (bursiit, sünoviit, periartriit,
epikondüliit jt).
Intralesionaalne:
armkude, lamelihhen, psoriaatilised naastud. Rõngasgranuloom.
Krooniline
lihtlihhen (neurodermatiit). Diskoidne erütematoosne luupus.
Diabeetikute
_Necrobiosis lipoidica_
.
Areaatalopeetsia. Lokaliseerunud hüpertroofilised, infiltreerunud,
põletikulised kahjustused.
Rektaalne: haavandiline koliit.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Võimalike füüsikaliste kokkusobimatuste tõttu ei tohi Depo-Medroli
steriilset vesisuspensiooni
(metüülprednisoloonatsetaat) lahjendada või segada teiste
lahustega. Parenteraalseid suspensioone
tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida igasuguste
võõrosakeste ja värvikaotuse suhtes, kui
ravim ja anum seda võimaldavad.
MANUSTAMINE PAIKSE TOIME SAAMISEKS
Ravi Depo-Medroliga ei kõrvalda vajadust tavaliselt kasutatavate
konventsionaalsete meetmete järele.
Kuigi see ravimeetod leevendab sümptomeid, ei ole see ravi ja
hormoonil ei ole toimet põletiku tekke
põhjusele.
Reumatoidartriit ja osteoartroos. Intraartikulaarsel manustamisel
sõltub annus liigese suurusest ja
varieerub sõltuvalt patsiendi haigusseisundi raskusest. Kroonilistel
juhtudel võib süstimist korrata
2
intervallidega vahemikus ühest kuni viie või enama nädalani
sõltuvalt esialgsest süstimis