Daptomycin Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-04-2022

유효 성분:

daptomycin

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J01XX09

INN (International Name):

daptomycin

치료 그룹:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

치료 영역:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

치료 징후:

Daptomycin er angitt for behandling av følgende infeksjoner. Voksne og paediatric (1 til 17 år) pasienter med kompliserte hud-og myke vev infeksjoner (cSSTI). Voksne pasienter med høyresidig infective endokarditt (RIE) på grunn av Staphylococcus aureus. Det isrecommended at beslutningen om å bruke daptomycin bør ta hensyn til den antibakterielle mottakelighet av organismen, og bør være basert på faglige råd. Voksne og paediatric (1 til 17 år) pasienter med Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). I voksne, for bruk i bacteraemia bør være assosiert med RIE eller med cSSTI, mens i paediatric pasienter, bruk i bacteraemia bør være assosiert med cSSTI. Daptomycin er aktiv mot Gram positive bakterier bare. I blandet infeksjoner hvor Gram-negativ og/eller visse typer av anaerobe bakterier er mistenkt, daptomycin bør være co-gis med passende bakteriedrepende middel(s). Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-03-22

환자 정보 전단

                                35
B.
PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG PULVER TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
daptomycin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Daptomycin Hospira er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Daptomycin Hospira
3.
Hvordan Daptomycin Hospira blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Daptomycin Hospira oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DAPTOMYCIN HOSPIRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Daptomycin Hospira pulver til injeksjons- eller
infusjonsvæske, oppløsning, er
daptomycin.
Daptomycin er et antibakterielt middel som kan stanse veksten av visse
bakterier.
Daptomycin Hospira brukes til
voksne og til barn og ungdom (i alderen 1 til 17 år) for å behandle
infeksjoner i huden og underhudsvevet. Det brukes også for å
behandle infeksjoner i blodet når disse er
forbundet med hudinfeksjon.
Daptomycin Hospira brukes også til voksne for å behandle infeksjoner
i vevet som dekker innsiden av
hjertet (inklusiv hjerteklaffer) som er forårsaket av en bakterie som
kalles _Staphylococcus aureus._ Det
brukes også for å behandle infeksjoner i blodet forårsaket av den
samme bakterien når disse er
forbundet med hjerteinfeksjon.
Avhengig av hvilken type infeksjon(er) du har, kan legen din også
forskrive andre antibakterielle
midler mens du får behandling med Daptomycin Hospira
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Daptomycin Hospira 350 mg pulver til injeksjons- eller
infusjonsvæske, oppløsning
Daptomycin Hospira 500 mg pulver til injeksjons- eller
infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Daptomycin Hospira 350 mg pulver til injeksjons- eller
infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 350 mg daptomycin.
1 ml gir 50 mg daptomycin etter rekonstituering med 7 ml natriumklorid
9 mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske, oppløsning.
Daptomycin Hospira 500 mg pulver til injeksjons- eller
infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg daptomycin.
1 ml gir 50 mg daptomycin etter rekonstituering med 10 ml
natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske, oppløsning.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Daptomycin Hospira 350 mg pulver til injeksjons- eller
infusjonsvæske, oppløsning
Pulver til injeksjons- eller infusjonsvæske, oppløsning.
En lysegul til lysebrun frysetørret kake eller pulver.
Daptomycin Hospira 500 mg pulver til injeksjons- eller
infusjonsvæske, oppløsning
Pulver til injeksjons- eller infusjonsvæske, oppløsning.
En lysegul til lysebrun frysetørret kake eller pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Daptomycin er indisert til behandling av følgende infeksjoner (se
pkt. 4.4 og 5.1).
-
Voksne og pediatriske (1 til 17 år) pasienter med kompliserte hud- og
bløtdelsinfeksjoner (cSSTI).
-
Voksne pasienter med høyresidig infeksiøs endokarditt (RIE)
forårsaket av _Staphylococcus_
_aureus._ Ved avgjørelsen om å bruke daptomycin er det anbefalt at
man tar hensyn til organismens
antibakterielle følsomhet, og avgjørelsen skal baseres på råd fra
spesialister (se pkt. 4.4 og 5.1).
-
Voksne og pediatriske (1 til 17 år) pasienter med _Staphylococcus
aureus_-bakteriemi (SAB). Hos
voksne skal bruk ved bakteriemi være assosiert med RIE eller cSSTI.
Hos pediatriske pasienter
skal bruk ved bakteriemi være assosiert med cSSTI.
Daptomycin har kun effekt mot grampositiv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림