Daptomycin Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-04-2018

유효 성분:

daptomysiiniä

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J01XX09

INN (International Name):

daptomycin

치료 그룹:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

치료 영역:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

치료 징후:

Daptomysiini on tarkoitettu hoitoon seuraavat infektiot. Aikuisten ja lasten (1-17-vuotiaat) potilaat, joilla on komplisoituneita iho-ja pehmytkudoksen infektioiden (cSSTI). Aikuiset potilaat, joilla on oikeanpuoleinen infektiivinen endokardiitti (RIE), koska Staphylococcus aureus. Se suositellaan, että päätös käyttää daptomysiini olisi otettava huomioon antibakteerinen, herkkyyden organismin ja sen tulee perustua asiantuntija-apua. Aikuisten ja lasten (1-17-vuotiaat) potilaat, joilla on Staphylococcus aureus-bakteremia (SAB). Aikuisilla, käyttö bakteremia pitäisi olla liittyvät RIE tai cSSTI, kun lapsipotilailla, käytä bakteremia pitäisi olla liittyvät cSSTI. Daptomysiini tehoaa vain Gram-positiivisiin bakteereihin. Sekainfektioissa, joissa Gram-negatiiviset ja/tai tietyn tyyppisiä anaerobisia bakteereja epäillään, daptomysiini pitäisi annostella samanaikaisesti sopivan bakteerilääkkeen(s). On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2017-03-22

환자 정보 전단

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
daptomysiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Daptomycin Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Daptomycin
Hospira -valmistetta
3.
Miten Daptomycin Hospira -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Daptomycin Hospira -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DAPTOMYCIN HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Daptomycin Hospira injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
-valmisteen vaikuttava aine on
daptomysiini. Daptomysiini on bakteerilääke, joka pystyy
pysäyttämään tiettyjen bakteerien kasvun.
Daptomycin Hospira -valmistetta käytetään aikuisilla ja lapsilla ja
nuorilla (1–17-vuotiailla) ihon tai
ihonalaisten kerrosten infektioiden hoitoon. Sitä käytetään myös
veren infektioiden hoitoon, kun ne
liittyvät ihon infektioon.
Daptomycin Hospira -valmistetta käytetään aikuisilla myös sydämen
sisäpuolisten kudosten (myös
sydänläppien) infektioiden hoitoon, kun infektion aiheuttajana on
_Staphylococcus aureus_ -niminen
bakteerityyppi. Sitä käytetään myös saman bakteerityypin
aiheuttamien veren infektioiden hoitoon,
kun ne liittyvät sydämen infektioon.
Infektion tai infe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daptomycin Hospira 350 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Daptomycin Hospira 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Daptomycin Hospira 350 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää 350 mg daptomysiiniä.
Yksi millilitra sisältää 50 mg daptomysiiniä, kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 7 millilitralla
9 mg/ml (0,9 %) natriumkloridi-injektioliuosta.
Daptomycin Hospira 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää 500 mg daptomysiiniä.
Yksi millilitra sisältää 50 mg daptomysiiniä, kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 10 millilitralla
9 mg/ml (0,9 %) natriumkloridi-injektioliuosta.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Daptomycin Hospira 350 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Vaaleankeltainen tai vaaleanruskea, kylmäkuivattu jauhekakku tai
kuiva-aine.
Daptomycin Hospira 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Vaaleankeltainen tai vaaleanruskea, kylmäkuivattu jauhekakku tai
kuiva-aine.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Daptomysiini on tarkoitettu aikuisille seuraavien infektioiden hoitoon
(ks. kohdat 4.4 ja 5.1):
-
aikuisten ja pediatristen (1–17-vuotiaiden) potilaiden
komplisoituneet iho- ja pehmytkudosinfektiot.
-
aikuispotilaiden _Staphylococcus aureus_ -peräinen oikeanpuoleinen
infektiivinen endokardiitti.
Daptomysiinihoitopäätöstä tehtäessä suositellaan ottamaan
huomioon organismin herkkyys
antibakteerisille aineille ja konsultoimaan asiantuntijaa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
-
aikuisten ja pediatristen (1–17-vuotiaiden) potilaiden
_Staphylococcus aureus_ -bakteremia.
Aikuispotilailla käytön bakteremiassa on liityttävä
oikeanpuoleiseen infektiiviseen endokardiittiin
tai komplisoituneisiin iho- ja pehmytkudosinfektioihin, kun taas
pediatrisilla po
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림