Daliresp

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-02-2018

유효 성분:

roflumilast

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

R03DX07

INN (International Name):

roflumilast

치료 그룹:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

치료 영역:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

치료 징후:

Daliresp är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (FEV1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkdilaterande behandling.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2011-02-28

환자 정보 전단

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DALIRESP 500 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
roflumilast
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Daliresp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Daliresp
3.
Hur du tar Daliresp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daliresp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DALIRESP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Daliresp innehåller den aktiva substansen roflumilast som är ett
antiinflammatoriskt medel som kallas
fosfodiesteras-4-hämmare. Roflumilast minskar aktiviteten av
fosfodiesteras-4, ett protein som
förekommer naturligt i kroppens celler. När detta proteins aktivitet
sänks minskar inflammationen i
lungorna. Detta hjälper till att stoppa den förträngning av
luftvägarna som sker vid kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL). Daliresp lindrar på så vis andningsproblem.
Daliresp används för underhållsbehandling av svår KOL hos vuxna
vars KOL-symtom tidigare ofta har
försämrats (så kallade exacerbationer) och som har kronisk bronkit.
KOL är en kronisk sjukdom i
lungorn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Daliresp 500 mikrogram filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 500 mikrogram roflumilast.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 188,72 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gul, 9 mm stor, D-formad filmdragerad tablett, med ”D” präglat
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Daliresp är indicerat för underhållsbehandling av svår kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL)
(FEV
1
< 50 % av förväntat värde efter bronkdilatation) associerad med
kronisk bronkit hos vuxna
patienter med upprepade exacerbationer i sjukdomshistorien, som
tillägg till bronkdilaterande
behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 500 mikrogram (en tablett) roflumilast en
gång dagligen.
Daliresp kan behöva tas i flera veckor för att uppnå den avsedda
effekten (se avsnitt 5.1). Daliresp har
studerats i kliniska studier i upp till ett år.
Särskilda patientgrupper
_Äldre _
Inga dosjusteringar erfordras.
_Nedsatt njurfunktion_
Inga dosjusteringar erfordras.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Nedsatt leverfunktion_
Kliniska data med Daliresp hos patienter med lindrigt nedsatt
leverfunktion klassificerad som Child-
Pugh A är otillräckliga för att rekommendera dosjustering (se
avsnitt 5.2). Därför bör Daliresp
användas med försiktighet hos dessa patienter.
Patienter med måttligt till kraftigt nedsatt leverfunktion
klassificerad som Child-Pugh B eller C ska int
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-02-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기