Daliresp

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

roflumilast

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

R03DX07

INN (الاسم الدولي):

roflumilast

المجموعة العلاجية:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

المجال العلاجي:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

الخصائص العلاجية:

Daliresp är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (FEV1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkdilaterande behandling.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2011-02-28

نشرة المعلومات

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DALIRESP 500 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
roflumilast
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Daliresp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Daliresp
3.
Hur du tar Daliresp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daliresp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DALIRESP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Daliresp innehåller den aktiva substansen roflumilast som är ett
antiinflammatoriskt medel som kallas
fosfodiesteras-4-hämmare. Roflumilast minskar aktiviteten av
fosfodiesteras-4, ett protein som
förekommer naturligt i kroppens celler. När detta proteins aktivitet
sänks minskar inflammationen i
lungorna. Detta hjälper till att stoppa den förträngning av
luftvägarna som sker vid kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL). Daliresp lindrar på så vis andningsproblem.
Daliresp används för underhållsbehandling av svår KOL hos vuxna
vars KOL-symtom tidigare ofta har
försämrats (så kallade exacerbationer) och som har kronisk bronkit.
KOL är en kronisk sjukdom i
lungorn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Daliresp 500 mikrogram filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 500 mikrogram roflumilast.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 188,72 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gul, 9 mm stor, D-formad filmdragerad tablett, med ”D” präglat
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Daliresp är indicerat för underhållsbehandling av svår kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL)
(FEV
1
< 50 % av förväntat värde efter bronkdilatation) associerad med
kronisk bronkit hos vuxna
patienter med upprepade exacerbationer i sjukdomshistorien, som
tillägg till bronkdilaterande
behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 500 mikrogram (en tablett) roflumilast en
gång dagligen.
Daliresp kan behöva tas i flera veckor för att uppnå den avsedda
effekten (se avsnitt 5.1). Daliresp har
studerats i kliniska studier i upp till ett år.
Särskilda patientgrupper
_Äldre _
Inga dosjusteringar erfordras.
_Nedsatt njurfunktion_
Inga dosjusteringar erfordras.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Nedsatt leverfunktion_
Kliniska data med Daliresp hos patienter med lindrigt nedsatt
leverfunktion klassificerad som Child-
Pugh A är otillräckliga för att rekommendera dosjustering (se
avsnitt 5.2). Därför bör Daliresp
användas med försiktighet hos dessa patienter.
Patienter med måttligt till kraftigt nedsatt leverfunktion
klassificerad som Child-Pugh B eller C ska int
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات