Daklinza

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-02-2018

유효 성분:

дакаласвир дихидрохлорид

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

J05AP07

INN (International Name):

daclatasvir

치료 그룹:

Антивирусни средства за системно приложение

치료 영역:

Хепатит C, хроничен

치료 징후:

Daklinza е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на инфекция с хроничен хепатит С (HCV) при възрастни (вж. Точки 4. 2, 4. 4 и 5. За специфична активност генотип на HCV, виж раздели 4. 4 и 5.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2014-08-22

환자 정보 전단

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
50
Листовка: информация за пациента
Daklinza 30 mg филмирани таблетки
Daklinza 60 mg филмирани таблетки
Даклатасвир (Daclatasvir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа таз
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daklinza 30 mg филмирани таблетки
Daklinza 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Daklinza 30 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
даклатасвир дихидрохлорид (daclatasvir
dihydrochloride),
еквивалентен на 30 mg даклатасвир.
Daklinza 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
даклатасвир дихидрохлорид (daclatasvir
dihydrochloride),
еквивалентен на 60 mg даклатасвир.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка 30 mg филмирана таблетка съдържа 58
mg лактоза (безводна).
Всяка 60 mg филмирана таблетка съдържа
116 mg лактоза (безводна).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Daklinza 30 mg филмирани таблетки
Зелена, двойноизпъкнала, петоъгъл
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-02-2018

문서 기록보기