Crixivan

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-07-2022

유효 성분:

sulfat de indinavir formă de etanolat

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J05AE02

INN (International Name):

indinavir

치료 그룹:

Antivirale pentru uz sistemic

치료 영역:

Infecții cu HIV

치료 징후:

CRIXIVAN este indicat in asociere cu analogi de nucleozide antiretrovirale pentru tratamentul adulţilor infectaţi de HIV-1.

제품 요약:

Revision: 39

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

1996-10-04

환자 정보 전단

                                67
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
68
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CRIXIVAN 200 MG CAPSULE
indinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CRIXIVAN şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi CRIXIVAN
3.
Cum să luaţi CRIXIVAN
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CRIXIVAN
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRIXIVAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRIXIVAN
CRIXIVAN conţine o substanţă numită indinavir. Acesta aparţine
unui grup de medicamente numite
„inhibitori de protează”.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRIXIVAN
CRIXIVAN se utilizează pentru tratamentul infecţiei cu Virusul
Imunodeficienţei Umane (HIV) la
adulţi. CRIXIVAN se utilizează în acelaşi timp cu alte tratamente
anti-HIV (medicamente
antiretrovirale). Aceasta se numeşte terapie antiretrovirală
combinată.

Un exemplu de alt medicament care vă poate fi administrat în
acelaşi timp cu CRIXIVAN este
ritonavir.
CUM ACŢIONEAZĂ CRIXIVAN
CRIXIVAN tratează infecţia cu HIV şi ajută la scăderea numărului
de particule de HIV din sângele
dumneavoastră.
CRIXIVAN ajută la:

reducerea riscului de apariţie a bolilor asociate infecţiei cu HIV

scăderea cantităţi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRIXIVAN 200 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine sulfat de indinavir echivalent cu indinavir
200 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă de 200 mg conţine lactoză 74,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsulele sunt albe, semitransparente şi inscripţionate cu albastru
cu „CRIXIVAN™ 200 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici
antiretrovirali pentru tratamentul adulţilor
infectaţi cu HIV-1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
CRIXIVAN trebuie administrat de către medici cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV. Pe baza
datelor actuale de farmacodinamie, indinavirul trebuie utilizat în
asociere cu alte antiretrovirale. În
cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie, se
selectează rapid virusuri rezistente (vezi
pct. 5.1).
Doze
Doza recomandată de indinavir este de 800 mg, administrată oral, la
fiecare 8 ore.
Datele din studiile publicate sugerează că administrarea a 400 mg
CRIXIVAN în asociere cu ritonavir
100 mg, ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi, poate
reprezenta un regim de dozare
alternativ. Sugestia este bazată pe datele limitate publicate (vezi
pct. 5.2).
În cazul administrării concomitente de itraconazol sau ketoconazol
trebuie luată în considerare
reducerea dozei de indinavir la 600 mg la fiecare 8 ore (vezi pct.
4.5).
Grupe speciale de pacienţi
_Insuficienţă hepatică_
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată
secundară cirozei, doza de indinavir
trebuie redusă la 600 mg la fiecare 8 ore. Recomandarea se bazează
pe date limitate de
farmacocinetică (vezi pct. 5.2). Nu s-au efectuat studii la
pacienţii cu insuficienţă hepatică severă; din
acest motiv nu pot fi făcute recomandări privind dozele (vezi pct.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기