Crinohermal fem

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
31-05-2017
Download 제품 특성 요약 (SPC)
31-05-2017

유효 성분:

Flupredniden-21-acetat; Estradiol-Hemihydrat

제공처:

ALMIRALL HERMAL GmbH (3079083)

ATC 코드:

D07XB03

INN (국제 이름):

Flupredniden-21-acetate, Estradiol hemihydrate

약제 형태:

Lösung zur Anwendung auf der Haut

구성:

Teil 1 - Lösung zur Anwendung auf der Haut; Flupredniden-21-acetat (03666) 0,025 Gramm; Estradiol-Hemihydrat (27668) 0,0517 Gramm

관리 경로:

Auftragen auf die Kopfhaut

제품 요약:

PZN :02411109 Darreichung : Lösung Menge : 95 ml; PZN :02411115 Darreichung : Lösung Menge : 225 ml

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2004-01-08

환자 정보 전단

                                Seite 1 von 5
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CRINOHERMAL FEM
Flupredniden-21-acetat und Estradiol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
●
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
●
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
●
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
●
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Crinohermal fem und wofür wird sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Crinohermal fem beachten?
3.
Wie ist Crinohermal fem anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Crinohermal fem aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CRINOHERMAL FEM UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Crinohermal fem ist eine Glucocorticoid-Estrogen-Kombination als
Lösung zur Anwendung auf der
Kopfhaut.
Das in Crinohermal fem enthaltene Corticoid bewirkt einen schnellen
Rückgang entzündlicher
Prozesse sowie eine rasche Beseitigung des Juckreizes. Crinohermal fem
steigert die Durchblutung
der Kopfhaut und verbessert damit den Stoffwechsel.
Crinohermal fem kann bei Frauen zur symptomatischen Behandlung von
mäßig ausgeprägten
Entzündungen der Kopfhaut, die auf ein mittelstarkes
Glucocorticosteroid ansprechen, angewendet
werden. Hierbei kann auch die Anzahl geschädigter (dystrophischer)
Kopfhaare vermindert werden.
Gleichzeitig kann die Rate der Haare, die sich in der Ruhephase des
Haarzyklus befinden
(Telogenhaarrate) gesenkt und dadurch der Anteil der Haare in der
Wachstumsphase gesteigert
werden.
2.
WAS SOLLTE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Seite 1 von 6
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Crinohermal fem
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g Lösung enthalten 0,025 g Flupredniden-21-acetat und 0,05 g
Estradiol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zur Anwendung auf der Kopfhaut.
Crinohermal fem ist eine klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Crinohermal fem kann bei Frauen zur symptomatischen Behandlung von
mäßig ausgeprägten
Entzündungen der Kopfhaut, die auf ein mittelstarkes
Glucocorticosteroid ansprechen,
angewendet werden. Hierbei kann auch die Anzahl dystrophischer
Kopfhaare vermindert und die
Telogenhaarrate gesenkt werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
1 x täglich 2 – 4 ml.
Nach Besserung der Symptomatik reicht eine Behandlung an jedem zweiten
Tag aus.
Art der Anwendung
Crinohermal fem wird mit der jeder Packung beiliegenden Pipette direkt
auf die Kopfhaut
gebracht und mit den Fingerkuppen leicht einmassiert.
Pro Behandlung genügt es, die Pipette 2 – 4mal bis zur Markierung
(1 ml) zu füllen.
Die Dauer der Anwendung beträgt zwei bis drei Wochen. Jedoch liegen
bis zu 6 Monate klinische
Erfahrungen vor.
Es wird empfohlen, im Abstand von 3 Wochen den Behandlungsverlauf zu
kontrollieren, da die
Inhaltsstoffe Veränderungen an der Kopfhaut hervorrufen könnten,
obwohl in bis zu
sechsmonatiger Therapie bisher keine Nebenwirkungen beobachtet wurden.
_Kinder und Jugendliche _
Crinohermal fem ist kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter
18 Jahren (siehe
Abschnitt 4.3).
4.3
GEGENANZEIGEN
Seite 2 von 6
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
Das Präparat soll nicht angewendet werden bei
-
Windpocken,
-
spezifischen Hautprozessen,
-
Rosazea,
-
perioraler Dermatitis,
-
bakteriellen Hautinfektionen,
-
Impfreaktionen und Pilzerkrankungen.
Außerdem darf das Präparat nicht angewende
                                
                                전체 문서 읽기