CORMETO

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-01-2023

유효 성분:

Metirapone

제공처:

HRA PHARMA RARE DISEASES

ATC 코드:

V04CD01

INN (International Name):

Metyrapone

패키지 단위:

"250 MG CAPSULE MOLLI" 50 CAPSULE IN FLACONE HDPE

수업:

M

치료 영역:

Metirapone

제품 요약:

043094010 - 250 MG CAPSULE MOLLI 50 CAPSULE IN FLACONE HDPE - Autorizzato

승인 상태:

Autorizzato

환자 정보 전단

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CORMETO 250 MG CAPSULE MOLLI
metirapone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Cormeto e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cormeto
3.
Come prendere Cormeto
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cormeto
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CORMETO E A COSA SERVE
Cormeto contiene 250 mg di metirapone. Il metirapone appartiene a un
gruppo di farmaci utilizzati come
test per la valutazione della funzionalità ipofisaria. Il metirapone
è usato come test diagnostico per
l’individuazione di livelli insufficienti di ACTH, un ormone secreto
dall’ipofisi, la ghiandola che
controlla la secrezione di cortisolo, o può essere usato per la
diagnosi di un tipo specifico di sindrome di
Cushing.
Questo medicinale può inoltre essere usato nel trattamento dei segni
e sintomi della sindrome di Cushing
endogena per abbassare i livelli elevati di cortisolo (un ormone
prodotto dalle ghiandole surrenali). La
sindrome di Cushing è una costellazione di sintomi che si manifestano
a causa degli elevati livelli
dell’ormone cortisolo prodotto nell’organismo dalle ghiandole
surrenali.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CORMETO
NON PRENDA CORMETO COME TEST DIAGNOSTICO PER LA CARENZA DI ACTH:
-
se soffre di una malattia nota come malattia di Addison, per cui le
sue ghiandole surrenali non
producono una quantità sufficiente di ormoni steroid
                                
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제품 특성 요약

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cormeto 250 mg capsule molli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula di Cormeto contiene 250 mg di metirapone.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni capsula contiene 0,71 mg di sodio etile paraidrossibenzoato e
0,35 mg di sodio propile
paraidrossibenzoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula molle.
Capsula molle di gelatina, di aspetto opaco, di forma oblunga, di
colore da bianco a giallastro-bianco,
con la dicitura “HRA” impressa con in inchiostro rosso su un lato
e dal contenuto da viscoso a
gelatinoso di colore vagamente giallastro.
Dimensioni della capsula: lunghezza 18,5 mm, diametro 7,5 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Come test diagnostico per la carenza di ACTH e nella diagnosi
differenziale della sindrome di Cushing
ACTH-dipendente.
Per la gestione dei pazienti con sindrome di Cushing endogena.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
APPLICAZIONI DIAGNOSTICHE
(i)
Test rapido a dose singola – diagnosi di carenza di ACTH
Può essere eseguito in ambulatorio. Questo test prevede la
somministrazione di una dose singola di
Cormeto per la determinazione dei livelli plasmatici di
11-desossicortisolo e/o ACTH. Il paziente deve
assumere 30 mg/kg (massimo 3 g) di Cormeto a mezzanotte con yogurt o
latte per minimizzare nausea e
vomito.
_Popolazione pediatrica_
La dose raccomandata nei bambini è identica a quella negli adulti.
Documento reso disponibile da AIFA il 17/01/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Il campione di sangue per l’analisi viene prelevato la mattina
presto (7:30 – 8:00). Il pl
                                
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