국가: 아이슬란드
언어: 아이슬란드어
출처: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Amiodaronum hýdróklóríð
Sanofi-aventis Norge AS
C01BD01
Amiodaronum
200 mg
Tafla
(R) Lyfseðilsskylt
142307 Þynnupakkning
Markaðsleyfi útgefið
1987-04-01
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS CORDARONE 100 MG TÖFLUR CORDARONE 200 MG TÖFLUR amíódarónhýdróklóríð LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Cordarone og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Cordarone 3. Hvernig nota á Cordarone 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Cordarone 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM CORDARONE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Cordarone er lyf við hjartsláttartruflunum. Það þýðir að lyfið hægir á rafboðum hjartans og vinnur þannig gegn hröðum og óreglulegum hjartslætti (hjartsláttartruflanir). Cordarone töflur eru notaðar til meðhöndlunar á miklum hjartsláttartruflunum þegar önnur lyfjameðferð hefur brugðist eða ekki er hægt að nota aðra lyfjameðferð. Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CORDARONE EKKI MÁ NOTA CORDARONE: - ef um er að ræða ofnæmi fyrir amíódaróni, joði eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6) - ef þú ert með hægan hjartslátt og ert ekki með ígræddan gangráð - ef þú ert með ákveðnar aðrar gerðir hjartslát 전체 문서 읽기
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Cordarone 100 mg töflur Cordarone 200 mg töflur 2. INNIHALDSLÝSING Í hverri töflu eru: Amíódarónhýdróklóríð 100 mg Amíódarónhýdróklóríð 200 mg Hjálparefni með þekkta verkun Hver 100 mg tafla inniheldur: 48 mg laktósaeinhýdrat. Hver 200 mg tafla inniheldur: 96 mg laktósaeinhýdrat. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Tafla. Hringlaga með deiliskoru. Tvíkúptar, þvermál 8,7 mm (100 mg töflur) eða 10,5 mm (200 mg töflur). Hvítar/gulhvítar með 100 (100 mg töflur) og 200 (200 mg töflur) greypt á aðra hliðina. Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni svo auðveldara sé að kyngja henni en ekki til þess að skipta henni í jafna skammta. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Til meðferðar og fyrirbyggjandi gegn lífshættulegum og mjög heilsuspillandi hjartsláttartruflunum þegar önnur lyf við hjartsláttartruflunum hafa ekki tilætluð áhrif eða miklar aukaverkanir. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Skammtar Sérfræðingur með reynslu í sjúkdómsgreiningu og meðferð hjartsláttartruflana skal hefja meðferðina og fylgja henni eftir. Skömmtun er einstaklingsbundin. Mjög áríðandi er að nota minnsta virkan skammt, vegna hættu á aukaverkunum. Upphafsskammtur: 200 mg þrisvar sinnum á sólarhring í eina viku. Stór upphafsskammtur er nauðsynlegur þar sem verkun lyfsins byrjar hægt. Viðhaldsskammtur: 200 mg tvisvar sinnum á sólarhring aðra vikuna. Eftir það minnsta virkan skammt, yfirleitt 200 mg á sólarhring eða minni. Cordarone má taka með mislöngu millibili, t.d. 100 mg einu sinni á sólarhring eða 200 mg annan hvern dag. Mælt er með því að gera hlé á meðferðinni tvo daga í viku, vegna lyfjahvarfalegra eiginleika lyfsins. _Börn: _ Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun hjá börnum. Fyrirliggjandi upplýsingar eru tilgreindar í kafla 5.1 og 5.2, en ekki er hægt að ráðleggja ákveðna skammta á grundvelli þeirra. 전체 문서 읽기