CONVERIDE

국가: 리투아니아

언어: 리투아니아어

출처: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

유효 성분:

Irbesartanas/Hidrochlorotiazidas

제공처:

Medochemie Ltd.

ATC 코드:

C09DA04

INN (국제 이름):

Irbesartanas/Hidrochlorotiazidas

복용량:

300 mg/25 mg; 150 mg/12,5 mg

약제 형태:

plėvele dengtos tabletės

관리 경로:

vartoti per burną

처방전 유형:

Receptinis

치료 영역:

Irbesartan and diuretics

승인 상태:

Perregistruotas

승인 날짜:

2014-07-01

환자 정보 전단

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CONVERIDE 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CONVERIDE 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CONVERIDE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CONVERIDE
3.
Kaip vartoti CONVERIDE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CONVERIDE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CONVERIDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
CONVERIDE yra sudėtinis vaistas, kuriame yra dvi veikliosios
medžiagos - irbesartanas ir
hidrochlorotiazidas. Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga,
kuri, prisijungusi prie
kraujagyslių receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis.
Irbesartanas neleidžia angiotenzinui
II jungtis prie šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja
ir kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį. Kartu vartojamos šios dvi veikliosios
CONVERIDE medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
CONVERIDE GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA tuo atveju, kai gydant
vien tik irbesartanu ar
hidrochlorotiazidu kraujospūdis sureguliuojamas nepakankamai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CONVERIDE
CONVERIDE VARTOTI DRAUDŽIAMA:

jeigu yra ALERGIJA

제품 특성 요약

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CONVERIDE 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
CONVERIDE 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CONVERIDE 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės: kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra
150 mg irbesartano ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
CONVERIDE 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės: kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra
300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė monohidratas.
CONVERIDE 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės: kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra
26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato pavidalu).
CONVERIDE 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės: kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra
53,3 mg laktozės (laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
CONVERIDE 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos,
apvalios, išgaubtos, dengtos
plėvele, 9,5 mm skersmens.
CONVERIDE 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos spalvos,
išgaubtos, kapsulės formos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra vagelė, o
kitoje įspaudas „MC“, tabletės dydis
17,5 mm x 8 mm.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
CONVERIDE galima vartoti kartą per parą valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:
2

CON