Comfortis

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-06-2023

유효 성분:

spinosad

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP53BX03

INN (International Name):

spinosad

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Önnur ectoparasiticides fyrir almenn nota

치료 징후:

Meðferð og forvarnir gegn flóaáföllum (Ctenocephalides felis). Forvarnaráhrif gegn endurteknum skaða eru afleiðing af fullorðinsvirkni og lækkun eggframleiðslu og viðvarandi í allt að 4 vikur eftir einni gjöf lyfsins. Dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (FAD).

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Aftakað

승인 날짜:

2011-02-11

환자 정보 전단

                                18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL:
COMFORTIS 140 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA OG KETTI
COMFORTIS 180 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA OG KETTI
COMFORTIS 270 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA OG KETTI
COMFORTIS 425 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA OG KETTI
COMFORTIS 665 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
COMFORTIS 1040 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
COMFORTIS 1620 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA
OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Comfortis 140 mg tuggutöflur fyrir hunda og ketti
Comfortis 180 mg tuggutöflur fyrir hunda og ketti
Comfortis 270 mg tuggutöflur fyrir hunda og ketti
Comfortis 425 mg tuggutöflur fyrir hunda og ketti
Comfortis 665 mg tuggutöflur fyrir hunda
Comfortis 1040 mg tuggutöflur fyrir hunda
Comfortis 1620 mg tuggutöflur fyrir hunda
Spinosad
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
Tuggutöflur
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20
Brúnleitar til brúnar, eða flekkóttar með inngreyptum dekkri
ögnum, kringlóttar, flatar, töflur, með
sniðskornum brúnum, ómerktar á annarri hliðinni en merktar með
bókstaf á hinni hliðinni:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð og fyrirbyggjandi ráðstöfun gegn flóasmitun í feldi (
_Ctenocephalides felis_
).
Fyrirbyggjandi áhrifin gegn endurtekinni smitun eru vegna virkni
lyfsins gegn fullorðnum flóm og
vegna minnkandi eggjaframleiðslu þeirra. Fyrirbyggjandi áhrif vara
í allt að 4 vikur eft
                                
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제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Comfortis 140 mg tuggutöflur fyrir hunda og ketti
Comfortis 180 mg tuggutöflur fyrir hunda og ketti
Comfortis 270 mg tuggutöflur fyrir hunda og ketti
Comfortis 425 mg tuggutöflur fyrir hunda og ketti
Comfortis 665 mg tuggutöflur fyrir hunda
Comfortis 1040 mg tuggutöflur fyrir hunda
Comfortis 1620 mg tuggutöflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur
Brúnleitar til brúnar, eða flekkóttar með inngreyptum dekkri
ögnum, kringlóttar, flatar, töflur, með
sniðskornum brúnum, ómerktar á annarri hliðinni en merktar með
bókstaf á hinni hliðinni:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð og fyrirbyggjandi ráðstöfun gegn flóasmitun í feldi (
_Ctenocephalides felis_
).
Fyrirbyggjandi áhrifin gegn endurtekinni smitun eru vegna banvænnar
virkni lyfsins gegn fullorðnum
flóm og vegna minnkandi eggjaframleiðslu þeirra og vara
fyrirbyggjandi áhrif í allt að 4 vikur eftir
eina inntöku lyfsins.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Dýralyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að ná
stjórn á húðbólgu vegna flóaofnæmis.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hundum eða köttum sem eru yngri en 14 vikna.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Dýralyfið skal gefið með fæðu eða strax eftir fóðrun
dýrsins. Lyfið getur verkað í styttri tíma ef það er
gefið á tóman maga.
Me
                                
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-06-2023

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