에포론주2000IU/mL(재조합인에리스로포이에틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에포론주2000iu/ml(재조합인에리스로포이에틴)

dong-a st - recombinant human erythropoietin - 무색 투명한 액상의 바이알제 - 1ml중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염화나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민, 무수인산이수소나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) -   * 에포론주, 에포론주사액프리필드시린지 제제에 한함 만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

에포론주4000IU/mL(재조합인에리스로포이에틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에포론주4000iu/ml(재조합인에리스로포이에틴)

dong-a st - recombinant human erythropoietin - 무색의 투명한 액상의 바이알제 - 1ml 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염화나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민, 무수인산이수소나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - * 에포론주, 에포론주사액프리필드시린지 제제에 한함 만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

에포론주사액프리필드시린지1000IU/0.5mL(재조합인에리스로포이에틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에포론주사액프리필드시린지1000iu/0.5ml(재조합인에리스로포이에틴)

dong-a st - recombinant human erythropoietin - 제1법 : 무색 투명한 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리의 프리필드시린지에 든 주사제 제2법(수출용에 한함) : 무색 투명한 액이 들어 있는 유리재질의 프리필드시린지에 든 주사제 - 1프리필드시린지(0.5ml) 중/1프리필드시린지(0.5ml) 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 인산수소나트륨이수화물, 폴리소르베이트 80, 염산, 글리신, 주사용수, 사람혈청알부민, 무수인산이수소나트륨, 주사침, d-만니톨, 수산화나트륨, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - * 에포론주, 에포론주사액프리필드시린지 제제에 한함 만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

에포론주사액프리필드시린지2000IU/0.5mL(재조합인에리스로포이에틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에포론주사액프리필드시린지2000iu/0.5ml(재조합인에리스로포이에틴)

dong-a st - recombinant human erythropoietin - 제1법 : 무색 투명한 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리의 프리필드시린지에 든 주사제 제2법(수출용에 한함) : 무색 투명한 액이 들어 있는 유리재질의 프리필드시린지에 든 주사제 - 1프리필드시린지(0.5ml) 중/1프리필드시린지(0.5ml) 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 인산수소나트륨이수화물, 폴리소르베이트 80, 염산, 글리신, 주사용수, 사람혈청알부민, 무수인산이수소나트륨, 주사침, d-만니톨, 수산화나트륨, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - * 에포론주, 에포론주사액프리필드시린지 제제에 한함 만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

에포론주사액프리필드시린지10000IU/mL(재조합인에리스로포이에틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에포론주사액프리필드시린지10000iu/ml(재조합인에리스로포이에틴)

dong-a st - recombinant human erythropoietin - 제1법 : 무색 투명한 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리의 프리필드시린지에 든 주사제 제2법(수출용에 한함) : 무색 투명한 액이 들어 있는 유리재질의 프리필드시린지에 든 주사제 - 1프리필드시린지(0.3ml) 중-3000iu/0.3ml/1프리필드시린지(0.4ml) 중-4000iu/0.4ml/1프리필드시린지(0.5ml) 중-5000iu/0.5ml/1프리필드시린지(0.6ml) 중-6000iu/0.6ml/1프리필 - 첨가제 : 주사용수, 주사침, 수산화나트륨, 인산수소나트륨이수화물, 폴리소르베이트 80, 염산, 사람혈청알부민, d-만니톨, 무수인산이수소나트륨, 염화나트륨, 글리신, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - * 에포론주, 에포론주사액프리필드시린지 제제에 한함 만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

디클라제주3mg(소마트로핀,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

디클라제주3mg(소마트로핀,유전자재조합)

lg chem ltd. - recombinant human growth hormone(somatropin) - 흰색 또는 흰색에 가까운 분말이 들어있는 무색투명한 바이알(첨부용제: 무색투명한 용액이 들어있는 주사침이 달린 프리필드시린지)로, 첨부용제로 녹였을 때 균질한 흰색의 현탁 액상제제 - 1바이알(14.25mg) 중/1바이알(14.25mg) 중-1시린지(0.6ml) 중 - 1바이알(14.25mg) 중,인성장호르몬(유전자재조합)(벡터:pylbc adh/gap hgh 숙주:saccharomyces cerevisiae 2150),별규,3,밀리그램 - [241]뇌하수체호르몬제 - two dynamic test에 의해 확인된 성장호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로서 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다: 1) 유년기 개시형 결핍증 (childhood onset): 유년기에 성장호르몬 결핍증으로 진단받은 환자는 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 반드시 재평가를 받아 성장호르몬 결핍증임이 확인되어야 한다. 2) 성인기 개시형 결핍증 (adult onset): 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 시상하부 또는 뇌하수체 질환 등에 의한 2차적 성장호르몬 결핍증과 적어도 한가지 이상의 다른 호르몬 결핍증(프롤락틴 제외)이 진단되어야 하며, 적절한 대체요법을 받고 있어야 한다.

에포시스프리필드시린지주 10000IU/ml 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에포시스프리필드시린지주 10000iu/ml

daewoong pharmaceuticals - recombinant human erythropoietin (host: cho dhfr-, vector: pdce) - 무색 또는 미황색을 띠는 투명한 액이 들어있는 프리필드시린지 - 1프리필드시린지 (0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1ml) 중-10000iu/1ml/1프리필드시린지 (0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1ml) 중-3000iu/0.3ml/1프리필드시린지 (0.3, 0.4, - 첨가제 : 인산일수소나트륨이수화물, 인혈청알부민, 주사용수, 주사침, 수산화나트륨, 염화나트륨, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 1. 만성신부전 환자에게 나타나는 다음의 빈혈 1) 증후성 빈혈 2) 수혈이 필요한 빈혈

아로포틴프리필드주 2000IU(사람에리스로포이에틴, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로포틴프리필드주 2000iu(사람에리스로포이에틴, 유전자재조합)

hk inno.n corporation - recombinant human erythropoietin - 무색투명하거나 엷은 황색을띠는 액 - 1 프리필드시린지(0.5ml) 중/첨부물 - 첨가제 : 수산화나트륨, 염화나트륨, 폴리소르베이트20, 만니톨, 이소로이신, 인산일수소나트륨이수화물, 1회용주사침, 염산, 아미노초산, 주사용수, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신부전증 환자에게 나타나는 다음과 같은 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

아로포틴프리필드주 4000IU(사람에리스로포이에틴, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로포틴프리필드주 4000iu(사람에리스로포이에틴, 유전자재조합)

hk inno.n corporation - recombinant human erythropoietin - 무색투명하거나 엷은 황색을띠는 액 - 1 프리필드시린지(0.5ml) 중/첨부물 - 첨가제 : 수산화나트륨, 염화나트륨, 폴리소르베이트20, 만니톨, 이소로이신, 인산일수소나트륨이수화물, 1회용주사침, 염산, 아미노초산, 주사용수, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신부전증 환자에게 나타나는 다음과 같은 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

애드베이트주(혈액응고인자 VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

애드베이트주(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)

takeda pharmaceuticals korea co., ltd. - recombinant blood coagulation factor viii - 흰색~미색의 동결 건조된 분말 또는 부서지기 쉬운 고체가 무색투명한 바이알에 든 주사제 - -건조제 1바이알중/-용제 1바이알중/-첨부물 1-1/-첨부물 1-2/-첨부물 2-1/-첨부물 2-2/-건조제 1바이알중/-용제 1바이알중/-첨부물 1-1/-첨부물 1-2/-첨부물 2-1/-첨부물 2-3 - 첨가제 : 5ml용제 용 - 직접주입용의약품주입용기구, 염화칼슘, 주사용수, 트리스(하이드록시메틸)아미노메탄, 트레할로스, 2ml용제 용 - 직접주입용의약품주입용기구, 글루타치온(환원형), 1회용 반창고, 폴리소르베이트80, 1회용 알콜솜, 염화나트륨, d-만니톨, 주사기, 히스티딘 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a 환자(혈액응고 제 8인자의 선천성 결핍)의 출혈의 치료 및 예방 본 제품은 약리적으로 유효한 양의 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 적용하지 않는다.