Coagadex

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-11-2018

유효 성분:

Žmogaus koaguliacijos faktorius X

제공처:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC 코드:

B02BD13

INN (International Name):

human coagulation factor X

치료 그룹:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

치료 영역:

X faktoriaus trūkumas

치료 징후:

Coagadex skiriamas kraujavimo epizodų gydymui ir profilaktikai bei perioperaciniam gydymui pacientams, kuriems yra paveldimas X faktoriaus deficitas. Coagadex yra nurodyta visos amžiaus grupės.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2016-03-16

환자 정보 전단

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Coagadex ir 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Coagadex ir 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Coagadex 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 250 SV cilvēka X koagulācijas faktora
(
_human coagulation factor X)_
.
Coagadex satur aptuveni 100 SV/ml cilvēka X koagulācijas faktora
pēc sagatavošanas ar 2,5 ml sterilizēta
ūdens injekcijām.
Coagadex 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 500 SV cilvēka X koagulācijas faktora
(
_human coagulation factor X)_
.
Coagadex satur aptuveni 100 SV/ml cilvēka X koagulācijas faktora
pēc sagatavošanas ar 5 ml sterilizēta
ūdens injekcijām.
Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Coagadex satur līdz 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera flakons satur baltu vai gandrīz baltu pulveri.
Šķīdinātāja flakons satur dzidru, bezkrāsainu šķidrumu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Coagadex ir paredzēts asiņošanas ārstēšanai un profilaksei un
perioperatīvai aprūpei pacientiem ar iedzimtu
X faktora deficītu.
Coagadex ir paredzēts visām vecuma grupām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ir jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze retu
asinreces traucējumu ārstēšanā.
Devas
Ārstēšanas deva un ilgums ir atkarīgi no X faktora deficīta
smaguma pakāpes (t.i., pacienta X faktora līmeņa
sākumstāvoklī), asiņošanas vietas un apmēra un pacienta
klīniskā stāvokļa. Rūpīga aizstājterapijas kontrole
ir īpaši svarīga lielu operāciju vai dzīvībai bīstamas
asiņošanas gadījumos.
Visās vecuma grupās jāievada ne vairāk kā 60 SV/kg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Coagadex ir 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Coagadex ir 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Coagadex 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 250 SV cilvēka X koagulācijas faktora
(
_human coagulation factor X)_
.
Coagadex satur aptuveni 100 SV/ml cilvēka X koagulācijas faktora
pēc sagatavošanas ar 2,5 ml sterilizēta
ūdens injekcijām.
Coagadex 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 500 SV cilvēka X koagulācijas faktora
(
_human coagulation factor X)_
.
Coagadex satur aptuveni 100 SV/ml cilvēka X koagulācijas faktora
pēc sagatavošanas ar 5 ml sterilizēta
ūdens injekcijām.
Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Coagadex satur līdz 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera flakons satur baltu vai gandrīz baltu pulveri.
Šķīdinātāja flakons satur dzidru, bezkrāsainu šķidrumu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Coagadex ir paredzēts asiņošanas ārstēšanai un profilaksei un
perioperatīvai aprūpei pacientiem ar iedzimtu
X faktora deficītu.
Coagadex ir paredzēts visām vecuma grupām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ir jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze retu
asinreces traucējumu ārstēšanā.
Devas
Ārstēšanas deva un ilgums ir atkarīgi no X faktora deficīta
smaguma pakāpes (t.i., pacienta X faktora līmeņa
sākumstāvoklī), asiņošanas vietas un apmēra un pacienta
klīniskā stāvokļa. Rūpīga aizstājterapijas kontrole
ir īpaši svarīga lielu operāciju vai dzīvībai bīstamas
asiņošanas gadījumos.
Visās vecuma grupās jāievada ne vairāk kā 60 SV/kg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-11-2018

문서 기록보기