CO-UCAND 32/12.5 MG FILM TABLET, 84 ADET

국가: 터키

언어: 터키어

출처: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

유효 성분:

hidroklorotiyazid ve kandesartan sileksetil

제공처:

NOBEL SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD ŞTİ

ATC 코드:

C09DA06

INN (International Name):

hydrochlorothiazide and irbesartan sileksetil

승인 날짜:

1970-01-01

환자 정보 전단

1
KULLANMA TALİMATI
CO-UCAND 32 MG/12,5 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_• ETKIN MADDELER: _
Kandesartan sileksetil 32 mg;
Hidroklorotiyazid 12
,
5 mg
_• YARDIMCI MADDELER: _
Laktoz monohidrat(inek sütü kaynaklı), mısır nişastası,
polietilen
glikol 8000 P, hidroksipropil selüloz–L, kalsiyum karboksi metil
selüloz, magnezyum stearat,
sarı demir oksit
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza sorunuz. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. Başkalarının _
_belirtileri sizinkiler ile aynı dahi olsa ilaç o kişilere zarar
verebilir. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_İlacınız _
_hakkında _
_size _
_verilmiş _
_talimatlara _
_uyunuz. _
_Size _
_verilmiş _
_olan _
_dozun _
_dışında YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_CO-UCAND NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_CO-UCAND'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_CO-UCAND NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_CO-UCAND'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
CO-UCAND_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
İlacınızın ismi CO-UCAND'tır. 28 ve 84 tabletlik ambalajlarda
kullanıma sunulmuştur.
Tabletler açık sarı renkli, oblong, bir yüzü tek çentiklidir.
CO-UCAND
yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılmaktadır
(hipertansiyon tedavisinde).
İki adet etken madde içermektedir: Kandesartan sileksetil ve
hidroklorotiyazid. Bu iki etken
madde kan basıncınızın düşürülmesinde birlikte rol
almaktadırlar.
•
Kandesartan sileksetil, 'anjiyotensin II reseptör antagonisti' adı
verilen bir ilaç

제품 특성 요약

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CO-UCAND
32 mg/12,5 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Kandesartan sileksetil……….32 mg
Hidroklorotiyazid……………12,5 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı)……….160,20 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Çentikli tablet.
Çentiğin amacı tabletin eşit yarımlara bölünebilmesi içindir.
Açık sarı renkli, oblong, bir yüzü tek çentikli tabletler
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kandesartan sileksetil veya hidroklorotiyazid ile monoterapinin
yeterli olmadığı primer
hipertansiyon (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1).
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
CO-UCAND’ın önerilen dozu günde bir defa bir tablettir.
Kandesartan sileksetil’in ve
hidroklorotiyazid’in doz titrasyonu önerilmektedir.
Klinik açıdan uygun olduğu durumlarda monoterapiden doğrudan
CO-UCAND tedavisine
geçilmesi
düşünülebilir.
Hidroklorotiyazid
monoterapisinden
kandesartan
sileksetil’e
geçişte doz titrasyonu önerilir. Kandesartan sileksetil veya
hidroklorotiyazid monoterapisi
ile veya düşük dozlarda CO-UCAND ile kan basıncı optimum olarak
kontrol altına
alınamayan hastalara CO-UCAND verilebilir.
Antihipertansif etkinin büyük bir kısmına, tedavinin
başlamasından sonraki 4 hafta içinde
ulaşılır.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3SHY3S3k0SHY3Q3NRZmxXZW56
2
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral
yolla
uygulanır.
Kandesartan’ın
biyoyararlanımı
yiyecek
alımı
ile
değişmez.
Hidroklorotiyazid ve yiyecekler arasında klinik açıdan anlamlı bir
etkileşim mevcut
değildir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda kıvr