CO-UCAND 32/12.5 MG FILM TABLET, 84 ADET

Land: Tyrkland

Tungumál: tyrkneska

Heimild: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Virkt innihaldsefni:

hidroklorotiyazid ve kandesartan sileksetil

Fáanlegur frá:

NOBEL SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD ŞTİ

ATC númer:

C09DA06

INN (Alþjóðlegt nafn):

hydrochlorothiazide and irbesartan sileksetil

Leyfisdagur:

1970-01-01

Upplýsingar fylgiseðill

1
KULLANMA TALİMATI
CO-UCAND 32 MG/12,5 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_• ETKIN MADDELER: _Kandesartan sileksetil 32 mg;
Hidroklorotiyazid 12,5 mg
_• YARDIMCI MADDELER: _ Laktoz monohidrat(inek sütü kaynaklı),
mısır nişastası, polietilen
glikol 8000 P, hidroksipropil selüloz–L, kalsiyum karboksi metil
selüloz, magnezyum stearat,
sarı demir oksit
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza sorunuz. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. Başkalarının _
_belirtileri sizinkiler ile aynı dahi olsa ilaç o kişilere zarar
verebilir. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_İlacınız hakkında size verilmiş talimatlara uyunuz. Size
verilmiş olan dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_CO-UCAND NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_CO-UCAND'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_CO-UCAND NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_CO-UCAND'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
CO-UCAND_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
İlacınızın ismi CO-UCAND'dır. 28 ve 84 tabletlik ambalajlarda
kullanıma sunulmuştur.
Tabletler açık sarı renkli, oblong, bir yüzü tek çentiklidir.
Çentiğin amacı tabletin eşit
yarımlara bölünebilmesi içindir.
CO-UCAND yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılmaktadır
(hipertansiyon tedavisinde).
İki adet etken madde içermektedir: Kandesartan sileksetil ve
hidroklorotiyazid. Bu iki etken
madde kan basınc
ınızın düşürülmesinde birlikte rol almaktadırlar.

Kandesartan sileksetil, 'anjiyotensin II resep

Vara einkenni

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CO-UCAND 32 mg/12,5 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER: Kandesartan sileksetil……….32 mg
Hidroklorotiyazid……………12,5 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı)……….160,20 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Çentikli tablet.
Çentiğin amacı tabletin eşit yarımlara bölünebilmesi içindir.
Açık sarı renkli, oblong, bir yüzü tek çentikli tabletler
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kandesartan sileksetil veya hidroklorotiyazid ile monoterapinin
yeterli olmadığı primer
hipertansiyon (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1).
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
CO-UCAND’ın önerilen dozu günde bir defa bir tablettir.
Kandesartan sileksetilin ve
hidroklorotiyazid’in doz titrasyonu önerilmektedir.
Klinik açıdan uygun olduğu durumlarda monoterapiden doğrudan
CO-UCAND tedavisine
geçilmesi
düşünülebilir.
Hidroklorotiyazid
monoterapisinden
kandesartan
sileksetile
geçişte doz titrasyonu önerilir. Kandesartan sileksetil veya
hidroklorotiyazid monoterapisi
ile veya düşük dozlarda CO-UCAND ile (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve
5.1) kan basıncı
optimum olarak kontrol altına alınamayan hastalara CO-UCAND
verilebilir.
Antihipertansif etkinin büyük bir kısmına, tedavinin
başlamasından sonraki 4 hafta içinde
ulaşılır.
2
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral
yolla
uygulanır.
Kandesartanın
biyoyararlanımı
yiyecek
alımı
ile
değişmez.
Hidroklorotiyazid ve yiyecekler arasında klinik açıdan anlamlı bir
etkileşim mevcut
değildir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek
yetmezliği
olan
hastalarda
loop
diüretikleri,
tiyazidlere
tercih
edilmektedir.
Kreatinin klerensi ≥30 ml/dakika/1,73 m
2
BSA olan hastalarda, CO-UCAND tedavisine
geçilmeden önce kandesartan sileksetil dozu titre edilmelidir (hafif
ve orta derecede böbrek
yetmezliği olan hastalarda k