Clopidogrel ratiopharm

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-12-2013

유효 성분:

klopidogrel

제공처:

Archie Samuel s.r.o.

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Środki przeciwzakrzepowe

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Wycofane

승인 날짜:

2009-09-23

환자 정보 전단

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopid
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną
dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na
skuteczność (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz pun
kt 4.4)
.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Spos
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-12-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-12-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-12-2013

이 제품과 관련된 검색 알림