Clopidogrel ratiopharm

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-12-2013

Virkt innihaldsefni:

klopidogrel

Fáanlegur frá:

Archie Samuel s.r.o.

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Środki przeciwzakrzepowe

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2009-09-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopid
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien
niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną
dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na
skuteczność (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz pun
kt 4.4)
.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Spos
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-12-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-12-2013
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-12-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru