Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

국가: 유럽 연합

언어: 영어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2014

유효 성분:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

제공처:

Biogaran

ATC 코드:

B01AC03

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antithrombotic agents

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Authorised

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Clopidogrel BGR is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel BGR
3.
How to take Clopidogrel BGR
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel BGR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL BGR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel BGR contains clopidogrel and belongs to a group of
medicines called antiplatelet
medicinal products. Platelets are very small structures in the blood,
which clump together during blood
clotting. By preventing this clumping, antiplatelet medicinal products
reduce the chances of blood
clots forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel BGR is taken by adults to prevent blood clots (thrombi)
forming in hardened blood
vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which can
lead to atherothrombotic events
(such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel BGR to help prevent blood clots
and reduce the risk of these
severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease.
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarction’ (heart attack). For the treatment of this condition
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel BGR 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate).
Excipients with known effect:
Each film-coated tablet contains 108.125 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round and slightly convex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Secondary prevention of atherothrombotic events_
Clopidogrel is indicated in:

Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.

Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in medically
treated patients eligible for thrombolytic therapy.
_Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial
fibrillation_
In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk
factor for vascular events, are not
suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a
low bleeding risk,
clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of
atherothrombotic and
thromboembolic events, including stroke.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology

Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), clopidogrel treatment should be initiate
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2014

이 제품과 관련된 검색 알림