Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

متاح من:

Biogaran

ATC رمز:

B01AC03

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antithrombotic agents

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Clopidogrel BGR is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel BGR
3.
How to take Clopidogrel BGR
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel BGR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL BGR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel BGR contains clopidogrel and belongs to a group of
medicines called antiplatelet
medicinal products. Platelets are very small structures in the blood,
which clump together during blood
clotting. By preventing this clumping, antiplatelet medicinal products
reduce the chances of blood
clots forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel BGR is taken by adults to prevent blood clots (thrombi)
forming in hardened blood
vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which can
lead to atherothrombotic events
(such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel BGR to help prevent blood clots
and reduce the risk of these
severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease.
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarction’ (heart attack). For the treatment of this condition
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel BGR 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate).
Excipients with known effect:
Each film-coated tablet contains 108.125 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round and slightly convex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Secondary prevention of atherothrombotic events_
Clopidogrel is indicated in:

Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.

Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in medically
treated patients eligible for thrombolytic therapy.
_Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial
fibrillation_
In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk
factor for vascular events, are not
suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a
low bleeding risk,
clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of
atherothrombotic and
thromboembolic events, including stroke.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology

Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), clopidogrel treatment should be initiate
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج