국가: 쿠바
언어: 스페인어
출처: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
clorhidrato de ciprofloxacina
LABORATORIO DE PRODUCTOS ETICOS C.E.I.S.A.,SAN LORENZO, PARAGUAY.
hydrochloride ciprofloxacin
3 mg/ml
Solucion oftálmica
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: CITOL® CIPROFLOXACINA (clorhidrato de ciprofloxacina) FORMA FARMACÉUTICA: Solucion oftálmica FORTALEZA: _3 mg/ml _ _ _ PRESENTACIÓN: Frasco gotero de PEAD con 10 mL. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: LABORATORIO DE PRODUCTOS ETICOS C.E.I.S.A., SAN LORENZO, PARAGUAY. FABRICANTE, PAÍS: LABORATORIO DE PRODUCTOS ETICOS C.E.I.S.A., SAN LORENZO, PARAGUAY. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: 042-16D3 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 19 de agosto de 2016 COMPOSICIÓN: Cada mL contiene: ciprofloxacino (eq a 3,5 mg de clorhidrato de ciprofloxacino) 3.00 mg cloruro de benzalconio 10 % 0,0006 mL manitol PF poloxamer 188 agua para inyección c.s PLAZO DE VALIDEZ: 24 meses CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30°C. Protéjase de la luz. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de úlceras corneales, conjuntivitis, y blefaritis producidas por bacterias susceptibles. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquier componente del producto o a otras quinolonas. Niños menores de 1 año. PRECAUCIONES: Aquellos pacientes sensibles a otras quinolonas, pueden presentar sensibilidad cruzada. Nunca debe utilizarse esta presentación para la inyección intraocular. Como ocurre con otros agentes antibacterianos, el uso prolongado de ciprofloxacina puede originar una proliferación de organismos no susceptibles, incluidos hongos. Cuando a juicio clínico sea necesario, el paciente debe ser examinado con lámpara de hendidura o se le debe realizar una tinción corneal. Se debe discontinuar el uso de ciprofloxacina a la primera aparición de un rash cutáneo o cualquier otro signo de reacción de hipersensibilidad, e iniciar tratamiento adecuado. Este producto contiene cloruro de benzalconio en su formulación, por lo que puede producir decoloración y alteraciones en las lentes de contacto blandas. Por eso, las mismas deben retirarse antes de su aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO 전체 문서 읽기