Cinacalcet Accordpharma

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
16-05-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
16-05-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2023

유효 성분:

cinakalcet-hidroklorid

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

H05BX01

INN (국제 이름):

cinacalcet

치료 그룹:

Kalcium homeosztázis

치료 영역:

Hyperparathyreosis

치료 징후:

Másodlagos hyperparathyroidismAdultsTreatment a szekunder hyperparathyreosis (HPT) szenvedő felnőtt betegek a végstádiumú vesebetegség (DRT) a fenntartó a dialízis kezelés. Gyermekgyógyászati populationTreatment a szekunder hyperparathyreosis (HPT) a gyermekek 3 éves vagy idősebb a végstádiumú vesebetegség (DRT) a fenntartó a dialízis kezelés, akinek másodlagos HPT nem megfelelően ellenőrzött a standard ellátás, kezelés (lásd 4. A cinakalcet Accordpharma lehet használni, mint egy része a terápiás kezelés, beleértve a foszfát kötőanyagok és/vagy D-Vitamin szterolok, mint megfelelő (lásd 5. Mellékpajzsmirigy-carcinoma, primer hyperparathyreosis a adultsReduction a hypercalcaemia a felnőtt betegek:mellékpajzsmirigy-carcinoma. a primer HYPERPARATHYREOSIS, akinek parathyroidectomy lenne feltüntetett alapján a szérum kalcium szintje (meghatározott vonatkozó kezelési irányelvek), de akiben parathyroidectomy klinikailag nem megfelelő, illetve ellenjavallt.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2020-04-03

환자 정보 전단

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMTABLETTA
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMTABLETTA
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMTABLETTA
cinakalcet
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cinacalcet Accordpharma és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cinacalcet Accordpharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cinacalcet Accordpharmát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cinacalcet Accordpharmát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CINACALCET ACCORDPHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cinacalcet Accordpharma hatóanyagként cinakalcetet tartalmaz,
amely a mellékpajzsmirigy-hormon
(parathormon, PTH)-, kalcium- és foszforszinteket szabályozza a
szervezetben. A
mellékpajzsmirigyekkel kapcsolatos betegségek kezelésére
alkalmazható. A négy mellékpajzsmirigy a
pajzsmirigy közelében, a nyakon található kicsiny mirigyekből
áll, amelyek mellékpajzsmirigy-
hormont (parathormont avagy PTH-t) termelnek.
A Cinacalcet Accordpharma
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmtabletta
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmtabletta
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mg, 60 mg vagy 90 mg cinakalcetet tartalmaz (hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmtabletta
Világoszöld színű, ovális alakú (körülbelül 9,65 mm hosszú
és 6,00 mm széles) mindkét oldalán
domború filmtabletta, az egyik oldalán „HB1” bevéséssel, a
másik oldalán jelöletlen.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmtabletta
Világoszöld színű, ovális alakú (körülbelül 12,20 mm hosszú
és 7,60 mm széles) mindkét oldalán
domború filmtabletta, az egyik oldalán „HB2” bevéséssel, a
másik oldalán jelöletlen.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmtabletta
Világoszöld színű, ovális alakú (körülbelül 14,00 mm hosszú
és 8,70 mm széles) mindkét oldalán
domború filmtabletta, az egyik oldalán „HB3” bevéséssel, a
másik oldalán jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szekunder hyperparathyreosis
_Felnőttek _
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú
veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő felnőtt betegeknél, fenntartó dialízis
terápia esetén.
_Gyermekek és serdülők _
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú
veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő 3 éves vagy annál idősebb gyermekkorú
betegeknél, fenntartó dialízis terápia
esetén, akiknél a szekunder hyperparathyreosis az elérhető
standard ellátással nem megfelelően
kontrollált (lásd 4.4 pont).
A Cinacalcet Accordpharma alkalmazható olyan terápiás gyakorlat
részeként, amely szükség esetén
foszfátkötő szereket és/vagy D-vitamin szterolokat foglalhat
magában (lásd 5.1 pont).
3
Mellékpajzsmirigy-karcin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림