Chetamol 400 mg/ml Roztok pro podání v pitné vodě

국가: 체코

언어: 체코어

출처: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

유효 성분:

Paracetamol

제공처:

Chemifarma, S.p.A.

ATC 코드:

QN02BE

INN (International Name):

Paracetamol (Paracetamolum)

약제 형태:

Roztok pro podání v pitné vodě

치료 그룹:

prasata

치료 영역:

Anilides

제품 요약:

Kódy balení: 9909818 - 1 x 1 l - láhev

승인 날짜:

2022-06-08

환자 정보 전단

PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA OBALU – KOMBINOVANÝ OBAL A
PŘÍBALOVÁ
INFORMACE
Láhev 1 l
Kanystr 5 l
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel
rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Chemifarma, S.p.A.
Via Don Eugenio Servadei, 16
47122 Forlì (Itálie)
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chetamol 400 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě
Paracetamolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Paracetamolum......................................400 mg
4.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro podání v pitné vodě
Čirý viskózní roztok růžové barvy
5.
VELIKOST BALENÍ
1 l
5 l
6.
INDIKACE
Symptomatické ošetření horečky v souvislosti s respiračním
onemocněním, dle potřeby v kombinaci
s vhodnou antiinfekční léčbou.
7.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na paracetamol nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením jater.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením ledvin. Viz též
bod Interakce s dalšími léčivými přípravky a
další formy interakce“.
Nepoužívat u zvířat postižených dehydratací nebo hypovolémií.
8.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve vzácných případech se mohou při terapeutických dávkách
vyskytnout přechodně řídké výkaly, které
mohou přetrvávat až 8 dnů po ukončení léčby. Toto nemá dopad
na celkový zdravotní stav zvířete a
odezní samo bez specifické léčby.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- velmi

제품 특성 요약

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
%0%.1.NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chetamol 400 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Paracetamolum 400 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz oddíl 6.1.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro podání v pitné vodě
Čirý viskózní roztok růžové barvy
KLINICKÉ ÚDAJE
%0%.4.1CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Symptomatické ošetření horečky v souvislosti s respiračním
onemocněním, dle potřeby v kombinaci
s vhodnou antiinfekční léčbou.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na paracetamol nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením jater.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením ledvin. Viz též
bod 4.8.
Nepoužívat u zvířat postižených dehydratací nebo hypovolémií.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Antipyretický účinek přípravku by se měl dostavit během 12-24
hodin od začátku léčby.
Zvířata se sníženým příjmem vody a/nebo v celkově narušeném
stavu je nutno léčit parenterálně.
Má-li onemocnění kombinovanou virovou a bakteriální etiologii,
nasaďte současně vhodnou
doprovodnou antiinfekční léčbu.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní upozornění pro použití u zvířat:
Nejsou.
1
Zvláštní opatření
určené
osob
ám, které
podávají veterinární léčiv
ý přípravek
zvířatům
Tento veterinární léčivý přípravek může být škodlivý v
případě náhodného požití. Při manipulaci
s veterinárním léčivým přípravkem nekuřte, nejezte a nepijte.
V případě náhodného požití vyhledejte
lékařskou pomoc.
Tento veterinární léčivý přípravek může být škodlivý v
případě náhodného kontaktu s nechráněnou
kůží nebo očima. Při manipulaci s přípravkem používejte
vhodný oděv, rukavice, brýle a roušku. Při
zasažení